ステロイド誘発骨壊死の新規予防法の開発：内在性幹細胞機能に関わる因子の解析と応用

• 研究課題/領域番号: 25K12423
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56020:整形外科学関連
• 研究機関: 金沢医科大学
• 研究代表者: 市堰 徹 金沢医科大学, 医学部, 教授 (30307631)
• 研究分担者: 島崎 都 金沢医科大学, 医学部, 准教授 (00440511) ; 植田 修右 金沢医科大学, 医学部, 講師 (10759583) ; 熊谷 泉那 金沢医科大学, 医学部, 助教 (70791820)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2027年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: ステロイド / 骨壊死 / 間葉系幹細胞

研究開始時の研究の概要

これまで我々は、ステロイド関連骨壊死（SON）動物モデルにて骨髄間葉系幹細胞（BM-MSC）の傷害部へのホーミング率が低く、その予防効果は部分的であった。そこでステロイドに暴露されることによりBM-MSCが機能障害に陥る可能性があると考えた。本研究では、SON動物モデルおよびin vitroにおいて、ステロイドに暴露されたBM-MSCの機能障害に導く分子機構を明らかにし、BM-MSCが持つホーミング能および組織修復機能に関わる新規因子についてRNA sequencing法と遺伝子パスウェイ解析の応用により特定し、SONの新たな予防法の開発とその機序の分子レベルでの検証を目指す。