椎間板幹・前駆細胞におけるmiR-23による恒常性維持機構の解明

• 研究課題/領域番号: 25K12459
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56020:整形外科学関連
• 研究機関: 広島大学
• 研究代表者: 滝本 晶 広島大学, 医系科学研究科(医), 研究員 (00378902)
• 研究分担者: 味八木 茂 広島大学, 病院(医), 特定教授 (10392490)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 椎間板変性 / 幹細胞 / 前駆細胞 / microRNA-23

研究開始時の研究の概要

Gremlin1及びTppp3は、それぞれ骨/軟骨及び腱細胞の幹細胞・前駆細胞のマーカー分子であることが明らかになっている。本申請ではGremlin1及びTppp3が椎間板においても発現していることに着目し、これらの発現細胞が椎間板の修復に寄与する新たな幹細胞・前駆細胞となる可能性について解析する。さらに、髄核の縮小ののちに椎間板変性の症状を呈するmicroRNA (miR) 23a/bのノックアウトマウスを解析することにより、miR-23a/bが関わる椎間板の恒常性維持のメカニズムについて、幹細胞・前駆細胞の関わりを中心に明らかにする。