| 研究課題/領域番号 |
25K12502
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 岐阜大学 |
|---|
研究代表者 |
岩田 崇裕 岐阜大学, 医学部附属病院, 特任講師 (70913169)
|
|---|
| 研究分担者 |
小川 寛恭 岐阜大学, 医学部附属病院, 講師 (70464104)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2026年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
|
|---|
| キーワード | 滑膜炎 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
変形性膝関節症(Osteoarthritis: OA)の主要病態の一つである滑膜炎では、滑膜や関節液中の炎症性M1マクロファージが抗炎症性M2マクロファージより優勢になりOAの病態を進行させる。従って、マクロファージM1/M2比を低下させることでOAの病態を改善することが期待できるがOAにおけるマクロファージM1/M2極性化メカニズムは明らかにされていない。申請者らは、ヒト膝OA滑膜のM1マクロファージでPLCγ2が活性化していることを見出した。本研究では、Phospholipase C γ2 (PLCγ2)によるマクロファージM1/M2極性化メカニズムを解明し、マクロファージPLCγ2が膝OAの治療標的となり得るかを検証する。
|
