合胞体栄養膜細胞におけるm6A修飾異常を介した妊娠高血圧腎症の病態解明

• 研究課題/領域番号: 25K12695
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56040:産婦人科学関連
• 研究機関: 群馬大学
• 研究代表者: 谷口 公介 群馬大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (90808718)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2027年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2025年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
• キーワード: RNAメチル化 / 胎盤 / トロフォブラスト細胞 / 妊娠高血圧腎症

研究開始時の研究の概要

重篤な妊娠合併症である妊娠高血圧腎症（PE）には、胎盤において母体と胎児の境界に位置する合胞体栄養膜細胞（STB）の機能異常が関与する可能性がある。申請者は、STB分化モデルを用いた網羅的m6A修飾解析により、STB分化に伴ってm6A修飾が著しく減少することを発見した。さらに、PE関連遺伝子がm6A修飾により翻訳制御を受ける可能性を見出し、STBにおけるm6A異常がPE発症に寄与するという病態仮説を立てた。本研究では、この仮説をもとに、PEにおけるSTBでのm6A修飾異常の役割と分子メカニズムを解明することを目的とする。