唾液腺の組織再生を制御するマクロファージの同定と制御

• 研究課題/領域番号: 25K12744
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
• 研究機関: 徳島大学
• 研究代表者: 加納 史也 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (40801626)
• 研究分担者: 山本 朗仁 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (50244083) ; 橋本 登 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (90712365)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 唾液腺 / 口腔乾燥 / 口腔外科 / マクロファージ

研究開始時の研究の概要

口腔乾燥症は嚥下障害や発語障害だけでなく、誤嚥性肺炎などの原因にもなる。効果的な治療法開発が求められているが、唾液腺の組織再生メカニズムについては不明なままである。
研究代表者は唾液腺導管結紮モデルを用いて、唾液腺の再生時に出現する唾液腺常在性マクロファージ（Salivary Gland-resident Macrophages; SGrM）を同定した。SGrMは唾液腺修復に関連する細胞増殖因子、抗炎症サイトカイン、抗酸化因子などの様々なタンパク分泌する。そこで、本研究では、SGrMが唾液の腺房細胞・導管細胞への影響を明らかにする。また組織修復型SGrMを制御する因子を同定し、唾液腺再生メカニズムの一端を明らにする。