| 研究課題/領域番号 |
25K12821
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
福田 智美 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (40372776)
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| 研究分担者 |
穐山 直太郎 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (90554238)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2026年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | 中耳真珠腫 / エピジェネティクス薬 / アンメットメディカルニーズ |
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| 研究開始時の研究の概要 |
中耳真珠腫の治療薬は存在せず、アンメットメディカルニーズは非常に高い。中耳真珠腫では角化細胞増殖因子（KGF）がその受容体（KGFR）を介して作用しヒストンH3K4のメチル化（H3K4me3）とスーパーエンハンサー領域へのFOXC2集積が誘導される。メニンはH3K4のメチル化酵素であるMLLと、脱アセチル化酵素HDAC、転写因子と核内複合体を形成し、様々遺伝子の転写調整を行っている。本研究では、中耳真珠腫の核内複合体による遺伝子発現制御機構として①プロモーター領域のメニン-MLL複合体、②FOXC2の発現および結合タンパクを解析し、①②の阻害実験を行い、新規治療法の開発に繋げる。
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