錐体レポーターノックインiPS細胞を用いた黄斑組織形成メカニズム解析

• 研究課題/領域番号: 25K12845
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56060:眼科学関連
• 研究機関: 地方独立行政法人神戸市民病院機構神戸市立神戸アイセンター病院(診療部、研究センター)
• 研究代表者: 本間 耕平 地方独立行政法人神戸市民病院機構神戸市立神戸アイセンター病院(診療部、研究センター), 研究センター, 研究員 (80462729)
• 研究分担者: 小澤 洋子 藤田医科大学, 医学部, 教授 (90265885)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2027年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2026年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: ヒトiPS細胞 / 網膜視細胞 / マーモセット

研究開始時の研究の概要

本研究は、霊長類特有の黄斑・中心窩の組織形成メカニズムと、カロテノイドの役割を解明することを目的としています。黄斑は高解像度の視覚を担い、中心窩はその感度を高めます。しかし、マウスにはこれらの構造がなく、形成メカニズムは不明です。黄斑に蓄積するカロテノイドの意義も未解明です。そこで、マーモセット網膜とiPS細胞由来網膜オルガノイドを用いて、これらの謎を明らかにします。これらの研究を通じて、霊長類の視覚機能の理解を深め、将来的には視覚疾患の治療法開発に貢献することが期待されます。