新規ミクログリアの性質を用いた網脈絡膜・視神経疾患の治療開発

• 研究課題/領域番号: 25K12892
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56060:眼科学関連
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 丸山 和一 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任准教授(常勤) (10433244)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2030-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円); 2029年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円); 2028年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2027年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2026年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
• キーワード: ミクログリア / オルガノイド / 神経保護 / Single cell RNA seq / iPS細胞

研究開始時の研究の概要

緑内障や加齢黄斑変性（AMD）は加齢に伴い発生し、失明と直結する疾患である。多くの眼疾患の発症には、免疫システムの破綻が関与していると考えられている。眼内には、特異な免疫機構が存在しており、一般的な免疫システムとは異なる。網膜に関して述べると、定常状態では炎症細胞はほぼ存在しておらず、少数の常在免疫細胞であるミクログリア(MG)が、網膜の免疫環境を制御し、定常状態の維持や疾患発症抑制に重要な役割を果たしている。しかし、MGの機能は未だ解明されていないため、本研究では網膜内MGの性質を探索し、眼疾患発症制御機構を解明することを目的とする。