デスモイド腫瘍に対する分子標的治療薬の開発

• 研究課題/領域番号: 25K12911
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56070:形成外科学関連
• 研究機関: 京都府立医科大学
• 研究代表者: 河原崎 彩子 (岡田彩子) 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (50550498)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円); 2027年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2026年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2025年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
• キーワード: デスモイド / 軟部腫瘍 / 分子標的治療

研究開始時の研究の概要

celecoxibはcox-2選択的阻害剤として大腸癌細胞に対しWnt/β-cateninシグナル経路の阻害効果を有するとされてきたが、2,5-dimetylcelecoxibはWnt/β-catenin経路を阻害し大腸癌の抗腫瘍効果が期待され、デスモイド腫瘍においても、2,5-dimetylcelecoxibがWnt/β-catenin経路の阻害により腫瘍抑制効果を発揮する可能性を検討する。一方Curcuminは抗腫瘍効果の機序として転写因子NF-κB、成長因子レセプターEGFRおよびHER2などの抑制、血管新生抑制が報告されている。これらをデスモイド腫瘍に対する治療薬候補として検討を行う。