研究課題
基盤研究(C)
癌の発生と進行の要因のひとつに上皮恒常性維持に必要な転写因子の発現バランスの破綻がある。KLF5は多くの癌組織で高発現しており、癌細胞を脱分化誘導することから癌の発生と進行に寄与すると考えられているが、その発現制御機構と細胞分化との関連性には不明な点が多い。これまでの研究で、KLF5遺伝子発現の必要最小領域(MER)とその活性を抑制するサイレンサー領域が同定されている。さらに、KLF5の発現抑制にはMER-サイレンサー間のループ形成とCREB1の介在が重要であることが明らかとなっている。本研究では、CREB1を介したKLF5発現制御機構と細胞分化との関連性を明らかにすることを目指す。