| 研究課題/領域番号 |
25K12994
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57020:病態系口腔科学関連
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
藤原 恭子 日本大学, 歯学部, 准教授 (40595708)
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| 研究分担者 |
井上 聡 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター, 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究部長 (40251251)
高山 賢一 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター, 東京都健康長寿医療センター研究所, 専門副部長 (50508075)
長崎 瑛里 日本大学, 医学部, 研究医員 (70845354)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2026年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 呼吸鎖複合体I阻害剤 / P53 / ポリエチレングリコール / 口腔がん |
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| 研究開始時の研究の概要 |
土壌微生物由来の新規ポリエチレングリコール化合物PEG-Xは，腫瘍細胞に対して強い細胞障害性を示す一方，正常細胞への毒性は少ない。申請者らは最近，PEG-Xがミトコンドリアの呼吸鎖複合体I (RCC-I) を阻害して細胞死を誘導すること，さらに，がん抑制遺伝子TP53が変異した腫瘍細胞に対してPEG-Xが特に強い毒性を示すことを見出した。本研究では，フマル酸を電子受容体とするフマル酸呼吸が，TP53変異細胞で特異的に阻害される可能性やその機序について検討し，有効かつ安全ながん治療法の開発を目指す。
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