研究課題/領域番号 |
25K13186
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分57060:外科系歯学関連
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研究機関 | 高知大学 |
研究代表者 |
山本 哲也 高知大学, 医学部, 共同研究講座特任教授 (00200824)
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研究分担者 |
吉岡 幸男 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 准教授 (20335665)
中谷 貴恵 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 助教 (20962327)
笹部 衣里 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 講師 (40363288)
白川 純平 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 助教 (90782996)
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研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | 口腔扁平上皮癌 / エクソソーム / CTL |
研究開始時の研究の概要 |
近年、頭頸部癌において免疫チェックポイント阻害剤(ICI)によるがん免疫療法が行われるようになっているが、単剤での効果は限定的である。これまで申請者らは、がん微小環境を構成する癌細胞ならびに腫瘍間質細胞由来エクソソームが癌の進展を促進することを明らかにしてきた。その研究の過程で、口腔扁平上皮癌(OSC)細胞由来エクソソームが抗腫瘍免疫の中枢を担うCD8+T細胞(CTL)の機能を抑制することを見いだした。そこで本研究では、OSC細胞由来エクソソームによるCTLの機能抑制機序を明らかにするとともにその抑制解除方法を開発することとした。
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