抗菌薬のドラッグ・リポジショニングを活用した放射線抵抗性がん克服への挑戦

• 研究課題/領域番号: 25K13188
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分57060:外科系歯学関連
• 研究機関: 鹿児島大学
• 研究代表者: 富田 和男 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 准教授 (60347094)
• 研究分担者: 桑原 義和 東北医科薬科大学, 医学部, 准教授 (00392225) ; 五十嵐 健人 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (00822876) ; 佐藤 友昭 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 教授 (10284887) ; 栗政 明弘 東北医科薬科大学, 医学部, 教授 (80343276)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 抗菌薬 / 抗がん薬 / ミトコンドリア / 放射線抵抗性克服

研究開始時の研究の概要

我々はこれまで放射線・薬物などに治療抵抗性を示す細胞株を樹立し、そのメカニズムを 検討してきた。その結果、治療抵抗性細胞では細胞内やミトコンドリア内Fe2+量の減少が活 性酸素種(ROS)の発生を抑制し、鉄依存性細胞死であるフェロトーシスが起きにくいという 結果を得た。またアモキシシリンをはじめとする一部の抗菌薬ががん細胞のROSやFe2+量な どを増加させフェロトーシスの引き金となり得ることも明らかとした。これらを踏まえ、 本研究では「抗菌薬処理とフェロトーシス誘導により治療抵抗性が克服可能であること」を世界に先駆けて証明し、治療抵抗性がんを克服し、がんを撲滅しうる治療法の提示を目指す。