口腔がん幹細胞を標的とした浸潤・増殖メカニズムの探究：口腔がんの撲滅を目指して

• 研究課題/領域番号: 25K13214
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分57060:外科系歯学関連
• 研究機関: 明海大学
• 研究代表者: 福田 正勝 明海大学, 歯学部, 講師 (10311614)
• 研究分担者: 坂東 健二郎 明海大学, 歯学部, 教授 (50347093) ; 森 一将 明海大学, 歯学部, 准教授 (80372902)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2027年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
• キーワード: CD44 / EGFR / STAT3/Jak1 / 口腔癌幹細胞 / ピセアタンノール

研究開始時の研究の概要

癌幹細胞が癌の再発・転移の元凶だったことが判明した現在、癌幹細胞マーカーを標的とした様々な研究が繰り広げられており、口腔癌幹細胞のマーカーとしてCD44が知られている。 申請者らは先行研究で、ポリフェノールがCD44の機能を抑制し口腔癌細胞死を誘導することを見出した。しかし口腔癌組織では、CD44が過剰発現している症例が非常に多く、ニッチと呼ばれる周辺微小環境とのクロストークが癌幹細胞を活性化させる重要な鍵であることが分かってきた。そこで申請者らは、ニッチ細胞とのクロストークによって活性化された口腔癌幹細胞が鍵を担う口腔癌の浸潤・増殖のメカニズムを解析し、口腔癌の効果的治療法の確立を目指す。