肝細胞-肝星細胞のATP細胞間シグナルに着目したMASLDの病態解明

• 研究課題/領域番号: 25K14802
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分59040:栄養学および健康科学関連
• 研究機関: 久留米大学
• 研究代表者: 蓮澤 奈央 久留米大学, 医学部, 講師 (00837908)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 肝細胞 / 肝星細胞 / MASLD / ATP / 線維化

研究開始時の研究の概要

Vesicularnucleotide transporter (VNUT)はATPの小胞性分泌を担うトランスポーターである。申請者は、肝細胞と肝星細胞からVNUT依存的にATPが開口放出され、炎症や線維化の原因となることを明らかにしてきた。MASLDの本質は、エネルギー過剰状態が引き起こす炎症と線維化であり、ATPはそのキーとなる分子である。我々は最近、日本において他疾患に対して保険適応のある薬剤を新たなVNUT阻害薬として同定しており、本研究は、VNUTが肝細胞-肝星細胞の細胞間相互作用において果たす役割に着目してMASLDの病態にアプローチする。