| 研究課題/領域番号 |
25K14838
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
大西 隆之 山口大学, 大学研究推進機構, 講師(特命) (30418959)
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| 研究分担者 |
水上 洋一 山口大学, 大学研究推進機構, 教授 (80274158)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 老化 / 加齢性疾患 / DNAメチル化 / ノックインマウス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
老化に伴い体内の生理的機能が低下するが、老化により起こる分子生物学的な特徴の１つにDNAのメチル化に代表されるエピジェネティックな変化がある。加齢性疾患ではプロモーターのDNAのメチル化増加による遺伝子発現の変化と発症の関連が報告されているが、DNAのメチル化増加による遺伝子発現の変化が疾患の発症に関わるのかはよくわかっていない。本研究ではプロモーターにメチル化DNAを導入したノックインマウスを作製し、形態異常や次世代シーケンス解析を調べることで、DNAのメチル化による遺伝子発現の変化と加齢性疾患の発症機序を解明し、DNAメチル化を標的とした治療法の開発や若返りに貢献できると考える。
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