| 研究課題/領域番号 |
25K14863
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
伊原 大輔 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 助教 (20804561)
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| 研究分担者 |
田渕 明子 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 准教授 (40303234)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | 遺伝子発現 / 転写因子 / SRF / MRTF / 核内受容体 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
我々は、脳の根幹をなす「脳由来神経栄養因子BDNFが転写因子SRFのコファクターMRTFを調節する」基軸を発見した。一方、MRTFが核内受容体RXRと協調して転写増強をもたらすことが示唆されている。そこで申請者は、「BDNFによるAD改善作用は“MRTF-SRF”経路だけでは不十分であり、“MRTF-RXR”経路も併せて活性化することにより完結する」という仮説を検証する。本研究では、主に遺伝子発現の観点からそのメカニズムを理解し、画期的なAD克服法の基盤構築につなげる。
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