糖鎖情報から読み解く心肥大-心不全の病態制御機構

• 研究課題/領域番号: 25K14909
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分59040:栄養学および健康科学関連
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 古川 希 名古屋大学, 医学系研究科(保健), 助教 (40897617)
• 研究分担者: 木塚 康彦 岐阜大学, 糖鎖生命コア研究所, 教授 (20564743) ; 松井 弘樹 群馬大学, 大学院保健学研究科, 准教授 (20431710)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2026年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 心肥大 / 心不全 / 糖鎖 / 短鎖脂肪酸 / 左室リモデリング

研究開始時の研究の概要

本研究は、心肥大-心不全の病態進行にて、糖鎖情報から本病態の詳細な分子機序の解明を目的とする。①腸内細菌叢を介した心臓との臓器連関:腸-心連関への栄養学的な関与、②左室リモデリング制御、③ヘキソサミン生合成経路による心筋細胞のサルコメア蛋白Titinの機能制御-3つの観点から解明を目指す。糖鎖修飾は重要な蛋白修飾の一つであり、これまで神経変性疾患など多様な疾患でその役割が解明されている。しかし循環器疾患、心肥大-心不全の病態進行過程に糖鎖がどのように制御するか詳細は不明である。本研究では大動脈弁狭窄症の病態に近似し臨床的意義も高い横行大動脈結紮術を用い、網羅的糖鎖情報から本病態の解明を目指す。