| 研究課題/領域番号 |
25K14945
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
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| 研究機関 | 藤田医科大学 |
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研究代表者 |
山本 康子 藤田医科大学, 保健学研究科, 准教授 (00331869)
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| 研究分担者 |
藤垣 英嗣 藤田医科大学, 医療科学研究科, 教授 (00612631)
岡 昌吾 藤田医科大学, 医療科学部, 特命教授 (60233300)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2026年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 炎症慢性化機構 / インドールアミン酸素添加酵素2 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
炎症を制御する免疫細胞の1つであるマクロファージは、炎症促進性のM1型または抗炎症性のM2型に極性化し、炎症の惹起と収束の両面において重要な役割を果たす。M1型優位の極性化は、慢性炎症を引き起こすが、M1/M2バランスの制御機構は、未だ不明な点が多い。研究代表者らは、トリプトファン代謝酵素であるインドールアミン酸素添加酵素2 （IDO2）の欠損は、各種疾患モデル（生活習慣病、アレルギー疾患）において、M1型への極性化を亢進させることを見出している。本研究は、IDO2がマクロファージの極性化を調節する因子であることを明確にし、IDO2が関与するM1/M2バランス制御の分子機構解明を目指す。
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