組換えランドスケープの性差をもたらす分子基盤

• 研究課題/領域番号: 25K18497
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分44040:形態および構造関連
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 菊地 真理子 名古屋大学, 理学研究科, 助教 (20845135)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 減数分裂 / 性差 / メダカ / 組換え / 染色体高次構造

研究開始時の研究の概要

減数分裂における組換えの性差は古くから多くの真核生物で報告されてきたが、その分子基盤は未だ明らかになっていない。我々は最近、染色体高次構造に関わる減数分裂型コヒーシンREC8のパラログ(REC8a, REC8b)が、メダカの雌雄生殖細胞で使い分けられており、その変異体も雌雄で異なる表現型を示すことを見出した。REC8パラログの機能的な性差は染色体高次構造に違いをもたらすと予想されることから、本研究では REC8パラログの入れ替え実験および免疫沈降-質量分析による相互作用因子群の同定と機能解析を実施し、組換えの性差を構築する分子機構を明らかにする。