| 研究課題/領域番号 |
25K18717
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分48040:医化学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
曽根原 究人 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 客員研究員 (60975358)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2026年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2025年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 遺伝統計学 / ロングリードシーケンス / HLA遺伝子 / MHC領域 / 構造多型 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ヒト6番染色体に位置する主要組織適合遺伝子複合体（major histocompatibility complex; MHC）領域は、全ゲノム領域中で最も強力に数多くのヒト疾患感受性に影響する。一方で当該領域はゲノム中でも特に複雑な構造的多様性（欠失・挿入や逆位、遺伝子重複）を有するため、従来のゲノムデータ解析手法では、領域中の多彩な構造多型が捕捉できず、疾患ゲノム解析の対象から見逃されてきた。本研究では、ロングリードシークエンスの活用を通じて、個々人が有するMHC領域の構造的多様性を再構成する。日本人集団におけるMHC領域の構造的多様性を解明することで、幅広いヒト疾患に果たす役割を解明する。
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