| 研究課題/領域番号 |
25K18795
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分49050:細菌学関連
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
磯野 俊仁 新潟大学, 医歯学総合病院, 医員 (60983682)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2026年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2025年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 肺炎球菌 / 上皮成長因子受容体 / 上皮成長因子 / 肺胞上皮細胞 / 上皮バリア |
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| 研究開始時の研究の概要 |
肺炎の主な原因細菌である肺炎球菌の薬剤耐性化が進行し，肺炎が難治化・重症化している．そこで肺炎球菌性肺炎の重症化メカニズムを解明し，それに基づく新たな治療法開発が必要と考えた．予備実験にて，肺炎球菌は宿主の上皮成長因子受容体（EGFR）に結合する分子を持つとの知見を得た．EGFRは上皮成長因子（EGF）との結合により活性化し，EGFと共に細胞内へ取り込まれる．これらの知見から，肺炎球菌のEGFR結合分子がEGFRを活性化することで細胞内に侵入する，またはEGFR活性化を阻害することで肺炎を重症化させるとの仮説を立てた．本研究では，肺炎球菌のEGFR結合分子を同定し，感染に及ぼす影響を解析する．
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