| 研究課題/領域番号 |
25K18992
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分52010:内科学一般関連
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
金子 ひより 千葉大学, 総合安全衛生管理機構, 特任助教 (80960799)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2026年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2025年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | サルコペニア / 筋分化 / 細胞老化 / ウェルナー症候群 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
遺伝性早老症ウェルナー症候群(以下、WS)は思春期以降から種々の老化徴候が早発する。若年から四肢骨格筋の萎縮や筋力低下を認め、サルコペニアを呈する。申請者らは、WS患者由来iPS細胞を筋細胞に分化誘導し、老化・炎症関連の遺伝子発現の亢進や、筋分化の抑制を見出した。さらに、プロテオーム解析では、WS患者および一般高齢者の血漿で共通して上昇する筋萎縮に関連する分子を見出し、これらの分子とWS筋細胞との関連を明らかにした。以上の事実から、本研究ではWSと一般老化に共通するサルコペニア発症機序の解明を目的とし、治療開発への足掛かりとする。
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