難治性喘息における気道過敏性制御の新規治療標的分子探索：cDC1由来OX40Lの重要性

• 研究課題/領域番号: 25K19464
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分53030:呼吸器内科学関連
• 研究機関: 佐賀大学
• 研究代表者: 栗原 有紀 佐賀大学, 医学部, 助教 (20998364)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円); 2027年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
• キーワード: 喘息 / 気道過敏性

研究開始時の研究の概要

気道過敏性亢進は喘息の難治化因子である。本研究の目的は気道過敏性亢進に関連するcDC1由来の分子、OX40Lについての解析である。好中球を優位に誘導するマウスモデルにおいて気道過敏性、気道炎症、cDC1の機能解析を行い、cDC1欠失マウスやOX40L欠失マウスにおける反応と比較する。さらに骨髄細胞由来cDC1細胞やcDC1細胞株を用いた機能解析を行う。最後に喘息患者を対象とし、気道過敏性とOX40Lを含む網羅的バイオマーカー探索を行う。本研究は気道過敏性亢進の治療標的としてOX40LとcDC1の重要性の証明、気道過敏性亢進を予測するバイオマーカーや新規治療標的因子の発見に繋がるものである。