レンサ球菌線毛先端蛋白質の構造解析に立脚した細胞付着機構の解明及び感染制御創薬

• 研究課題/領域番号: 25K20246
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分57020:病態系口腔科学関連
• 研究機関: 岡山大学
• 研究代表者: 武部 克希 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (61000104)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2026年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円); 2025年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
• キーワード: 口腔細菌 / 構造解析

研究開始時の研究の概要

口腔レンサ球菌であるStreptococcus sanguinisは感染性心内膜炎の主な原因菌である。S. sanguinis が感染性心内膜炎を発症させるうえで、宿主細胞への菌体の付着は極めて重要であり、その付着には線毛先端タンパク質PilXが重要な役割を果たす。本研究では、タンパク質相互作用解析や複合体立体構造解析、量子化学計算を活用し、PilXによる細胞外基質との結合メカニズムを分子レベルで明らかにする。また、in silico創薬を用いて線毛と宿主細胞の付着を選択的に阻害する化合物を特定し、感染症の制御に向けた創薬モデルを構築する。