神経発達症と神経変性疾患に共通な分子病態に基づく新たな発症原理の解明

• 研究課題/領域番号: 25KF0072
• 研究種目: 特別研究員奨励費
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 外国
• 審査区分: 小区分52030:精神神経科学関連
• 研究機関: 東海大学
• 研究代表者: 飯島 崇利 東海大学, 医学部, 准教授 (90383702)
• 研究分担者: DARWISH MOHAMED 東海大学, 医学部, 外国人特別研究員
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円); 2026年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円); 2025年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)

研究開始時の研究の概要

本研究では、神経発達障害と神経変性疾患に共通する分子基盤として分泌因子NDNFに注目し、自閉スペクトラム症（ASD）およびパーキンソン病（PD）における発症機構を解明する。Ndnf欠損マウスの解析やNDNF由来ペプチドの機能評価を通じて、発達と変性に共通する細胞死抑制経路の異常を明らかにし、両疾患を貫く新たな発症原理の発見を目指す。