| 研究課題/領域番号 |
26251019
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物物理学
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| 研究機関 | 早稲田大学 |
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研究代表者 |
木下 一彦 早稲田大学, 理工学術院, 教授 (30124366)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
12,480千円 (直接経費: 9,600千円、間接経費: 2,880千円)
2014年度: 12,480千円 (直接経費: 9,600千円、間接経費: 2,880千円)
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| キーワード | イオンチャネル / Ｆ１－ＡＴＰａｓｅ / Ｒｅｖｅｒｓｅ ｇｙｒａｓｅ / ＡＴＰアナログ |
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| 研究実績の概要 |
(1) イオンチャネルの手動開閉
チャネルコンダクタンスが高く単一チャネル電流の測定が容易なＢＫチャネル、広く研究されており開閉が電位だけで制御されるシェーカーチャネル、などを対象として、捕捉効率の高い操作用ハンドルの導入を試みた。すでに、チャネル配列の電位センサー部に外来たんぱく質を挿入することにより、そのたんぱく質自身の存在がチャネルの開閉を制御することを示したが、このたんぱく質の位置をさらに外力で操作できれば、より明確な解釈が可能になる。そこで、この外来たんぱく質のチャネルと反対側に、アビジン結合部位を導入することを試みている。また、つい最近発表された、高効率で膜電位を計測できる蛍光プローブを、チャネルに融合させる試みも開始した。いずれも、基盤研究（Ｓ）に引き継ぐ。
(2) F1-ATPaseのATP加水分解および燐酸解離のタイミングの決定
どちらのタイミングもすでに分かったつもりになっていたが、最近の研究により振り出しに戻った感がある。そこで、加水分解しにくいATPアナログ（蛍光性）や、解離が遅くなることが示唆されている燐酸アナログを用いて、再検討をはじめた。基盤（Ｓ）に引き継ぐ。
(3) Reverse gyraseの反応機構
DNAの螺旋をさらにきつく巻き上げる酵素reverse gyraseにつき、酵素を助けるつもりで磁石によりDNAを巻き上げたところ、酵素はそれを戻してしまうようである。まだ予備的な結果なので、継続する。
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| 現在までの達成度 (段落) |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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