福山型筋ジストロフィーおよびジストログリカノパチーの分子病態解明と治療薬開発

• 研究課題/領域番号: 26253057
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 神経内科学
• 研究機関: 神戸大学
• 研究代表者: 戸田 達史 神戸大学, 医学研究科, 教授 (30262025)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2017年度)
• 配分額: 41,470千円 (直接経費: 31,900千円、間接経費: 9,570千円); 2016年度: 11,960千円 (直接経費: 9,200千円、間接経費: 2,760千円); 2015年度: 13,520千円 (直接経費: 10,400千円、間接経費: 3,120千円); 2014年度: 15,990千円 (直接経費: 12,300千円、間接経費: 3,690千円)
• キーワード: 福山型筋ジストロフィー / ジストログリパノカチー / リビトールリン酸 / フクチン / アンチセンス治療 / ジストログリカノパチー / 臨床神経分子遺伝学 / レトロトランスポゾン / LARGE

研究成果の概要

福山型筋ジストロフィー治療剤としてアンチセンス核酸の配列の最適化を実施し、ミックスカクテルでなく1本の核酸によって高活性を示す候補配列を見出した。LARGEのもつ糖鎖増強活性が得られるにはfukutinの存在が必要なことを示した。DGの糖鎖の中にリビトールリン酸が2つ連なった形で存在し、ISPDがCDP-リビトール合成酵素、フクチン、FKRPが、リビトールリン酸転移酵素であることを発見した。胎生期のモデルマウスの解析で、脳形成過程で放射状グリアに発現しているジストログリカン糖鎖の有無が、その後の脳病変の重篤度に寄与することを示した。

研究成果

• [雑誌論文] Cell endogenous activities of fukutin and FKRP coexist with the ribitol xylosyltransferase, TMEM5. (2018)
  • 著者名/発表者名: Nishihara, R., Kobayashi, K., Imae, R., Tsumoto, H., Manya, H., Mizuno, M., Kanagawa, M., Endo, T., and Toda, T.
  • 雑誌名: Biochemical and Biophysical Research Communications 巻: 497 号: 4 ページ: 1025-1030
  • DOI: 10.1016/j.bbrc.2018.02.162
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] The Ror1 receptor tyrosine kinase plays a critical role in regulating satellite cell proliferation during regeneration of injured muscle (2017)
  • 著者名/発表者名: Kamizaki Koki、Doi Ryosuke、Hayashi Makoto、Saji Takeshi、Kanagawa Motoi、Toda Tatsushi、Fukada So-ichiro、Ho Hsin-Yi Henry、Greenberg Michael Eldon、Endo Mitsuharu、Minami Yasuhiro
  • 雑誌名: Journal of Biological Chemistry 巻: 292 号: 38 ページ: 15939-15951
  • DOI: 10.1074/jbc.m117.785709
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Cardiac involvement in Fukuyama muscular dystrophy is less severe than in Duchenne muscular dystrophy. (2017)
  • 著者名/発表者名: Yamamoto T, Taniguchi-Ikeda M, Awano H, Matsumoto M, Lee T, Harada R, Imanishi T, Hayashi N, Sakai Y, Morioka I, Takeshima Y, Iijima K, Saegusa J, Toda T.
  • 雑誌名: Brain and Development 巻: 39 号: 10 ページ: 861-868
  • DOI: 10.1016/j.braindev.2017.05.008
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Deep-intronic variant of fukutin is the most prevalent point mutation of Fukuyama congenital muscular dystrophy in Japan (2017)
  • 著者名/発表者名: Kobayashi Kazuhiro、Kato Reiko、Kondo-Iida Eri、Taniguchi-Ikeda Mariko、Osawa Makiko、Saito Kayoko、Toda Tatsushi
  • 雑誌名: Journal of Human Genetics 巻: 62 号: 11 ページ: 945-948
  • DOI: 10.1038/jhg.2017.71
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Novel FKRP mutations in a Japanese MDC1C sibship clinically diagnosed with Fukuyama congenital muscular dystrophy (2017)
  • 著者名/発表者名: Yoshioka Mieko、Kobayashi Kazuhiro、Toda Tatsushi
  • 雑誌名: Brain and Development 巻: 39 号: 10 ページ: 869-872
  • DOI: 10.1016/j.braindev.2017.05.013
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Muscular Dystrophy with Ribitol-Phosphate Deficiency: A Novel Post-Translational Mechanism in Dystroglycanopathy (2017)
  • 著者名/発表者名: Kanagawa Motoi、Toda Tatsushi
  • 雑誌名: Journal of Neuromuscular Diseases 巻: 4 号: 4 ページ: 259-267
  • DOI: 10.3233/jnd-170255
  • NAID: 120006811130
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Analysis of phenotype, enzyme activity, and genotype of Chinese patients with POMT1 mutation (2016)
  • 著者名/発表者名: Haipo Yang, Hiroshi Manya, Kazuhiro Kobayashi, HUI JIAO, Xiaona Fu, Jiangxi Xiao, Xiaoqing Li, Jingmin wang, Yuwu Jiang, TATSUSHI TODA, Tamao Endo, Xiru Wu,Hui Xiong,
  • 雑誌名: J. Hum. Genet 巻: 印刷中 号: 8 ページ: 753-759
  • DOI: 10.1038/jhg.2016.42
  • NAID: 40020923851
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著 / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Carbohydrate-binding domain of the POMGnT1 stem region modulates O-mannosylation sites of α-dystroglycan. (2016)
  • 著者名/発表者名: Kuwabara N, Manya H, Yamada T, Tateno H, Kanagawa M, Kobayashi K, Akasaka-Manya K, Hirose Y, Mizuno M, Ikeguchi M, Toda T, Hirabayashi J, Senda T, Endo T, Kato R.
  • 雑誌名: Proc Natl Acad Sci U S A. 巻: 113 号: 33 ページ: 9280-9285
  • DOI: 10.1073/pnas.1525545113
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Mechanistic aspects of the formation of α-dystroglycan and therapeutic research for the treatment of α-dystroglycanopathy: A review. (2016)
  • 著者名/発表者名: Taniguchi-Ikeda M, Morioka I, Iijima K, Toda T.
  • 雑誌名: Mol Aspects Med. 巻: 51 ページ: 115-124
  • DOI: 10.1016/j.mam.2016.07.003
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] The muscular dystrophy gene TMEM5encodes a ribitol β1-4 Xylosyltransferase required for the functional glycosylation of dystroglycan. (2016)
  • 著者名/発表者名: Manya, H., Yamaguchi, Y., Kanagawa, M., Kobayashi, K., Tajiri, M., Akasaka-Manya, K., Kawakami, H., Mizuno, M., Wada, Y., Toda, T., and Endo, T.
  • 雑誌名: J. Biol. Chem 巻: 291 号: 47 ページ: 24618-24627
  • DOI: 10.1074/jbc.m116.751917
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Next-generation sequencing discloses a nonsense mutation in the dystrophin gene from long preserved dried umbilical cord and low-level somatic mosaicism in the proband mother. (2016)
  • 著者名/発表者名: Taniguchi-Ikeda M, Takeshima Y, Lee T, Nishiyama M, Awano H, Yagi M, Unzaki A, Nozu K, Nishio H, Matsuo M, Kurahashi H, Toda T, Morioka I, Iijima K.
  • 雑誌名: J Hum Genet. 巻: 61 号: 4 ページ: 351-355
  • DOI: 10.1038/jhg.2015.157
  • NAID: 40020802923
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Identification of a post-translational modification with ribitol-phosphate and its defect in muscular dystrophy (2016)
  • 著者名/発表者名: Kanagawa M, Kobayashi K, Tajiri M, Manya H, Kuga A, Yamaguchi Y, Akasaka-Manya K, Furukawa J, Mizuno M, Kawakami H, Shinohara Y, Wada Y, Endo T, Toda T.
  • 雑誌名: Cell Reports 巻: 14 号: 9 ページ: 2209-2223
  • DOI: 10.1016/j.celrep.2016.02.017
  • NAID: 120005728438
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] A de novo mutation of the MYH7 gene in a large Chinese family with autosomal dominant myopathy (2015)
  • 著者名/発表者名: Oda T, Xiong H, Kobayashi K, Wang S, Satake W, Jiao H, Yang Y, Cha PC, Hayashi Y, Nishino I, Suzuki Y, Sugano S, Wu X, Toda T.
  • 雑誌名: Human Genome Variation 巻: 2 号: 1 ページ: 15022-15022
  • DOI: 10.1038/hgv.2015.22
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] A novel PIGN mutation and prenatal diagnosis of inherited glycosylphosphatidylinositol deficiency. (2015)
  • 著者名/発表者名: Nakagawa T, Taniguchi-Ikeda M, Murakami Y, Nakamura S, Motooka D, Emoto T, Satake W, Nishiyama M, Toyoshima D, Morisada N, Takada S, Tairaku S, Okamoto N, Morioka I, Kurahashi H, Toda T, Kinoshita T, Iijima K.
  • 雑誌名: American Journal of Medical Genetics PartA 巻: 170 号: 1 ページ: 183-188
  • DOI: 10.1002/ajmg.a.37397
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] ABCG2 variant has opposing effects on onset ages of Parkinson's disease and gout. (2015)
  • 著者名/発表者名: Matsuo H, Tomiyama H, Satake W, Chiba T, Onoue H, Kawamura Y, Nakayama A, ShimizuS, Sakiyama M, Funayama M, Nishioka K, Shimizu T, Kaida K, Kamakura K, Toda T, Hattori N, ShinomiyaN.
  • 雑誌名: Ann Clin Transl Neurol 巻: 2 号: 3 ページ: 302-306
  • DOI: 10.1002/acn3.167
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Fukutin is prerequisite to ameliorate muscular dystrophic phenotype by myofiber-selective LARGE expression. (2015)
  • 著者名/発表者名: Ohtsuka Y, Kanagawa M, Yu CC, Ito C, Chiyo T, Kobayashi K, Okada T, Takeda S’I, Toda T.
  • 雑誌名: Sci Rep 巻: 5 号: 1 ページ: 8316-8316
  • DOI: 10.1038/srep08316
  • NAID: 120005600773
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] CHCHD2 mutations in autosomal dominant late-onset Parkinson’s disease: a genome-wide linkage and sequencing study. (2015)
  • 著者名/発表者名: Funayama M, Ohe K, Amo T, Furuya N, Yamaguchi J, Saiki S, Yuanzhe L, Ogaki K, Ando M, Yoshinon H, Tomiyama H, Nishioka K, Hasegawa K, Saiki H, Satake W, Mogushi K, Sasaki R, Kokubo Y, Kuzuhara S, Toda T, Mizuno Y, Uchiyama Y, Ohno K, Hattori N.
  • 雑誌名: Lancet Neurol 巻: 14 号: 3 ページ: 274-282
  • DOI: 10.1016/s1474-4422(14)70266-2
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] TRPV2 is critical for the maintenance of cardiac structure and function in mice. (2014)
  • 著者名/発表者名: Katanosaka Y, Iwasaki K, Ujihara Y, Takatsu S, Nishitsuji K, Kanagawa M, Sudo A, Toda T, Katanosaka K, Mohri S, Naruse K.
  • 雑誌名: Nat Comm 巻: 5 号: 1 ページ: 3932-3932
  • DOI: 10.1038/ncomms4932
  • NAID: 120005690060
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Peripheral leukocyte anomaly detected with routine automated hematology analyzer sensitive to adipose triglyceride lipase deficiency manifesting neutral lipid storage disease with myopathy/triglyceride deposit cardiomyovasculopathy. (2014)
  • 著者名/発表者名: Suzuki A, Nagasaka H, Ochi Y, Kobayashi K, Nakamura H, Nakatani D, S Yamaguchi, Yamaki S, Wada A, Shirata Y, Hui SP, Toda T, Kuroda H, Chiba H, Hirano K.
  • 雑誌名: Mol Genet Metab Rep 巻: 1 ページ: 249-253
  • DOI: 10.1016/j.ymgmr.2014.05.001
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Disease-associated marked hyperalphalipoproteinemia. (2014)
  • 著者名/発表者名: Hirano K, Nagasaka H, Kobayashi K, Yamaguchi S, Suzuki A, Toda T, Doyu M.
  • 雑誌名: Mol Genet Metab Rep 巻: 1 ページ: 264-268
  • DOI: 10.1016/j.ymgmr.2014.06.001
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] The role of Pak-interacting exchange factor-β phosphorylation at serines 340 and 583 by PKCγ in dopamine release. (2014)
  • 著者名/発表者名: Shirafuji T, Ueyama T, Yoshino K, Takahashi H, Adachi N, Ago Y, Koda K, Nashida T, Hiramatsu N, Matsuda T, Toda T, Sakai N, Saito N.
  • 雑誌名: J Neurosci 巻: 34 号: 28 ページ: 9268-9280
  • DOI: 10.1523/jneurosci.4278-13.2014
  • NAID: 120005619641
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Association of the ASCO classification with the executive function subscores of the Montreal Cognitive Assessment in patients with post-ischemic stroke. (2014)
  • 著者名/発表者名: Washida K, IharaM, Tachibana H, Sekiguchi K, Kowa H, Kanda F, Toda T.
  • 雑誌名: J Stroke Cerebrovasc Dis 巻: 23 号: 9 ページ: 2250-2255
  • DOI: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2014.04.009
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Overexpression of LARGE suppresses muscle regeneration via down-regulation of insulin-like growth factor 1 and aggravates muscular dystrophy in mice. (2014)
  • 著者名/発表者名: Saito F, Kanagawa M, Ikeda M, Hagiwara H, Masaki T, Ohkuma H, Katanosaka Y, Shimizu T, Sonoo M, Toda T, Matsumura K.
  • 雑誌名: Hum Mol Genet 巻: 23 号: 17 ページ: 4543-4558
  • DOI: 10.1093/hmg/ddu168
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Contribution of dysferlin deficiency to skeletal muscle pathology in asymptomatic and severe dystroglycanopathy models: generation of a new model for fukuyama congenital muscular dystrophy. (2014)
  • 著者名/発表者名: Kanagawa M, Lu Z, Ito C, Matsuda C, Miyake K, Toda T.
  • 雑誌名: Plos ONE 巻: 9 号: 9 ページ: e106721-e106721
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0106721
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Japanese founder duplications/triplications involving BHLHA9 are associated with split-hand/foot malformation with or without long bone deficiency and Gollop-Wolfgang complex. (2014)
  • 著者名/発表者名: Nagata E, Kano H, Kato F, Yamaguchi R, Nakashima S, Takayama S, Kosaki R, Tonoki H, Mizuno S, Watanabe S, Yoshiura KI, Kosho T, Hasegawa T, Kimizuka M, Suzuki A, Shimizu K, Ohashi H, Haga N, Numabe H, Horii E, Nagai T, Yoshihashi H, Nishimura G, Toda T, et al.
  • 雑誌名: Orphanet J Rare Dis 巻: 9 号: 1 ページ: 125-125
  • DOI: 10.1186/s13023-014-0125-5
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] 医学と医療の最前線 筋ジストロフィー治療の新しい展開 (2014)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: 日本内科学会雑誌 巻: 103 ページ: 2820-2828
• [雑誌論文] 福山型筋ジストロフィー 仕組みの解明 治療法開発 (2014)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: 関西実験動物研究会 巻: 会報36号 ページ: 83-83
• [学会発表] Identification of a new glycosylation with ribitol-phosphate and its defect in ISPD, FCMD and LGMD2I (2017)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: 5th International Workshop for Glycosylation Defects in Muscular Dystrophies
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] Fukutin is Ribitol 5-Phosphate Transferase: Recent Advance in Fukuyama Muscular Dystrophy (2017)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: 14th Asian and Oceanian Congress of Child Neurology
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] Genetics and nucleic acid therapeutics of Fukuyama muscular dystrophy (2017)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: 第一回国際がんプレシジョン医療カンファレンス
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] 福山型筋ジストロフィーを含めた糖鎖合成異常症の系統的な解明と新しい糖鎖の発見 (2017)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 学会等名: 日本筋学会第3回学術集会
  • 招待講演
• [学会発表] Genomewide Analysis and Molecular Targeting for Neurological Diseases (2017)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: International Symposium on Smart Brain Medical Informatics and Engineering
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] Identification of a posttranslational modification with ribitol-phosphate and its defect in muscular dystrophy (2017)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: East Asian Unit of Himan Genetics Society
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] 疾患遺伝子の発見から新しい治療法の開発 (2017)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 学会等名: 生命科学系合同年次大会シンポジウム
  • 招待講演
• [学会発表] 福山型筋ジストロフィーをはじめとするジストログリカン異常症の分子病態と治療 (2016)
  • 著者名/発表者名: 戸田 達史
  • 学会等名: 第2回日本筋学会学術集会
  • 発表場所: 国立精神・神経医療研究センター（東京）
  • 年月日: 2016-08-06
  • 招待講演
• [学会発表] 福山型先天性筋ジストロフィーの治療法開発 (2016)
  • 著者名/発表者名: 戸田 達史
  • 学会等名: 第57回日本神経学会学術大会
  • 発表場所: 神戸国際会議場・神戸国際展示場・神戸ポートピアホテル（神戸）
  • 年月日: 2016-05-19
  • 招待講演
• [学会発表] Gene Therapy for Transposon Disease (2016)
  • 著者名/発表者名: 戸田 達史
  • 学会等名: 第57回日本神経学会学術大会
  • 発表場所: 神戸国際会議場・神戸国際展示場・神戸ポートピアホテル（神戸）
  • 年月日: 2016-05-19
  • 招待講演
• [学会発表] 筋ジストロフィーの分子機構と治療戦略 (2016)
  • 著者名/発表者名: 戸田 達史
  • 学会等名: 第113回日本内科学会
  • 発表場所: 東京国際フォーラム（東京）
  • 年月日: 2016-04-15
  • 招待講演
• [学会発表] 筋ジストロフィーの分子機構と治療戦略 (2016)
  • 著者名/発表者名: 戸田 達史
  • 学会等名: 第113回日本内科学会
  • 招待講演
• [学会発表] 福山型先天性筋ジストロフィーの治療法開発 (2016)
  • 著者名/発表者名: 戸田 達史
  • 学会等名: 第57回日本神経学会学術大会
  • 招待講演
• [学会発表] Gene Therapy for Transposon Disease (2016)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: 第57回日本神経学会学術大会
  • 招待講演
• [学会発表] 福山型筋ジストロフィーをはじめとするジストログリカン異常症の分子病態と治療 (2016)
  • 著者名/発表者名: 戸田 達史
  • 学会等名: 第2回日本筋学会学術集会
  • 招待講演
• [学会発表] Identification of a post-translational modification with ribitol-phosphate and its defect in muscular dystrophy. (2016)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: Warren Workshop VI 2016
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] Identification of a Post-translational Modification with Ribitol-Phosphate and Its Defect in Muscular Dystrophy. (2016)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: 21st WMS congress 2016
  • 国際学会
• [学会発表] Genome-wide Analysis and Molecular Targeting Therapy for Neuro-Muscular deisease. (2016)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: 2016 Taiwan-Japan Joint Conference on Genomic Studies and Annual Retreat of Taiwan Genomics and Genetics Society.
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] 福山型筋ジストロフィー及び類縁疾患の糖鎖病態と分子標的治療 (2015)
  • 著者名/発表者名: 戸田 達史
  • 学会等名: 第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会 合同大会
  • 発表場所: 神戸ポートアイランド（神戸）
  • 年月日: 2015-12-02
  • 招待講演
• [学会発表] Recent Advances in Muscular Dystrophy (2015)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: UNIVERSITY OF WASHINGTON-KOBE UNIVERSITY SYMPOSIUM ON CELL SIGNALING
  • 発表場所: seattle, the U.S.A.
  • 年月日: 2015-09-10
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] Molecular pathogenesis & molecular targeting therapy for a- dystroglycanopathy. (2015)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: The 10th Japanese-French Workshop “New advances in treatments of neuromuscular diseases: From Basic to Applied Myology.”
  • 発表場所: Paris, France
  • 年月日: 2015-07-03
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] Use of antisense oligonucleotides in FCMD mouse models. (2015)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: 212th ENMC International Workshop Animal models of Congenital Muscular Dystrophies
  • 発表場所: Naarden, Netherlands
  • 年月日: 2015-05-19
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] Genomewide analysis and molecular targeting therapy for neurological diseases (2015)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: nature conference - Genomic Variations in Precision Medicine 2015
  • 発表場所: Changsha, China
  • 年月日: 2015-05-17
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] Recent Advances in Genetics of α-Dystroglycanopathy. (2015)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: the 13th Asian & Oceanian Congress of Child Neurology (AOCCN)
  • 発表場所: Taipei, Taiwan
  • 年月日: 2015-05-14
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] α-dystroglycanopathy and molecular targeting therapy. (2015)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda
  • 学会等名: Fourth International Workshop for Glycosylation Defects in Muscular Dystrophies.
  • 発表場所: NC, U.S.A.
  • 年月日: 2015-04-16
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] 神経・筋疾患の分子メカニズム、遺伝子治療、分子標的治療 / Molecular pathogenesis, genetic counseling, and molecular targeting therapy for neurological and muscular diseases. (2014)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第59回大会
  • 発表場所: 東京
  • 年月日: 2014-11-19 – 2014-11-22
  • 招待講演
• [学会発表] 福山型筋ジストロフィー症の遺伝子治療研究 (2014)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 学会等名: 第３２回全国筋ジストロフィー大阪大会
  • 発表場所: 大阪
  • 年月日: 2014-10-17 – 2014-10-18
  • 招待講演
• [学会発表] A de novo mutation of the MYH7 gene in a large Chinese family with autosomal dominant myopathy. (2014)
  • 著者名/発表者名: Tatsushi Toda, Hui Xiong, Tetsuya Oda, Kazuhiro Kobayashi, Shuo Wang, Wataru Satake, Hui Jiao, Yanling Yang, Yutaka Suzuki, Sumio Sugano, Xiru Wu.
  • 学会等名: 19th international congress of the world muscle society
  • 発表場所: Berlin, Germany
  • 年月日: 2014-10-07 – 2014-10-11
• [学会発表] Impaired viability of muscle precursor cells in muscular dystrophy with glycosylation defects and amelioration of its severe phenotype by limited gene expression. (2014)
  • 著者名/発表者名: Motoi Kanagawa, Chih-Chieh Yu, Chiyomi Ito, So-ichiro Fukada, Tomoko Chiyo, Kazuhiro Kobayashi, Takashi Okada, Shin’ichi Takeda, Tatsushi Toda.
  • 学会等名: The 13th International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD)
  • 発表場所: Nice, France
  • 年月日: 2014-07-05 – 2014-07-10
• [学会発表] 神経難病の治療と研究の現状と展望 (2014)
  • 著者名/発表者名: 戸田 達史
  • 学会等名: 第38回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
  • 発表場所: 近畿大学ノーベンバーホール
  • 年月日: 2014-06-26 – 2014-06-29
  • 招待講演
• [学会発表] 福山型筋ジストロフィーの病態基盤と新たな治療法の開発 (2014)
  • 著者名/発表者名: 戸田 達史
  • 学会等名: 第56回日本小児神経学会学術大会
  • 発表場所: 浜松
  • 年月日: 2014-05-28 – 2014-05-31
  • 招待講演
• [備考] 神戸大学大学院 医学研究科 生理学・細胞生物学講座 分子脳科学分野
  • URL: http://www.med.kobe-u.ac.jp/clgene/
• [産業財産権] 筋ジストロフィー関連心筋症の治療又は予防剤 (2018)
  • 発明者名: 片野坂 友紀、成瀬 恵治、氏原 嘉洋、戸田 達史、金川 基
  • 権利者名: 片野坂 友紀、成瀬 恵治、氏原 嘉洋、戸田 達史、金川 基
  • 産業財産権種類: 特許
  • 出願年月日: 2018
• [産業財産権] ジストログリカン糖鎖修飾異常に伴う疾患の治療剤及び関連酵素測定法 (2016)
  • 発明者名: 戸田達史、小林千浩、金川基、遠藤玉夫、萬谷博、和田芳直、田尻道子
  • 権利者名: 戸田達史、小林千浩、金川基、遠藤玉夫、萬谷博、和田芳直、田尻道子
  • 産業財産権種類: 特許
  • 出願年月日: 2016
• [産業財産権] ジストログリカン糖鎖修飾異常に伴う疾患の治療剤 (2016)
  • 発明者名: 戸田 達史、小林 千浩、金川 基、他
  • 権利者名: 国立大学法人神戸大学、他
  • 産業財産権種類: 特許
  • 産業財産権番号: 2016-160390
  • 出願年月日: 2016-08-18