ダウン症候群に伴う急性巨核球性白血病の多段階発症の分子機構

• 研究課題/領域番号: 26253061
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 小児科学
• 研究機関: 弘前大学
• 研究代表者: 伊藤 悦朗 弘前大学, 医学研究科, 教授 (20168339)
• 研究分担者: 照井 君典 弘前大学, 医学研究科, 准教授 (00333740) ; 土岐 力 弘前大学, 医学研究科, 講師 (50195731) ; 金崎 里香 弘前大学, 医学研究科, 助教 (60722882)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2018-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2017年度)
• 配分額: 41,080千円 (直接経費: 31,600千円、間接経費: 9,480千円); 2017年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円); 2016年度: 11,700千円 (直接経費: 9,000千円、間接経費: 2,700千円); 2015年度: 11,050千円 (直接経費: 8,500千円、間接経費: 2,550千円); 2014年度: 11,700千円 (直接経費: 9,000千円、間接経費: 2,700千円)
• キーワード: 白血病 / ダウン症候群 / TAM / 急性巨核芽球性白血病 / GATA1 / コヒーシン / CTCF / EZH2 / ダウン症

研究成果の概要

本研究は、DS-AMKL特異的遺伝子変異の機能解析を行い、白血病の多段階発症の分子機構を解明するために、以下の研究を進めた。
1）DS-AMKL検体を用いてエクソーム解析を行い、多くの新規原因遺伝子を見出し、その機能解析を進めた。　2）CRSPR/Cas9ゲノム編集で、GATA1sのみが発現するK562細胞亜株を樹立した。GATA1s亜株では、KIT遺伝子の発現が上昇していた。enChIP法や3C-based proximity ligation法で、KIT遺伝子の-87 kb に存在するGATA1結合領域がGATA1s変異亜株では親株に比べて転写開始領域に近接していることを明らかにした。

研究成果

• [雑誌論文] Atypical erythroblastosis in a patient with Diamond-Blackfan anemia who developed del(20q) myelodysplasia. (2018)
  • 著者名/発表者名: Sonoda M, Ishimura M, Ichimiya Y, Terashi E, Eguchi K, Sakai Y, Takada H, Hama A, Kanno H, Toki T, Ito E, Ohga S.
  • 雑誌名: Int J Hematol. 巻: 印刷中 号: 2 ページ: 228-231
  • DOI: 10.1007/s12185-018-2424-4
  • 査読あり
• [雑誌論文] Deep spontaneous molecular remission in a patient with congenital acute myeloid leukemia expressing a novel MOZ-p300 fusion transcript. (2018)
  • 著者名/発表者名: Ikawa Y, Nishimura R, Maeba H, Fujiki T, Kuroda R, Noguchi K, Fukuda M, Mase S, Araki R, Mitani Y, Sato T, Terui K, Ito E, Kitabayashi I, Yachie A.
  • 雑誌名: Leuk Lymphoma 巻: 印刷中 号: 10 ページ: 1-3
  • DOI: 10.1080/10428194.2018.1434885
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Incontinentia pigmenti in a male (XY) infant with long-term follow up over 8 years (2017)
  • 著者名/発表者名: Matsuzaki Y, Rokunohe A, Minakawa S, Nomura K, Nakano H, Ito E, Sawamura D
  • 雑誌名: The Journal of Dermatology 巻: 45 号: 1 ページ: 100-103
  • DOI: 10.1111/1346-8138.14002
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Discrimination of Diamond-Blackfan anemia from parvovirus B19 infection by RBC glutathione (2017)
  • 著者名/発表者名: Noguchi Jun、Kanno Hitoshi、Chiba Yuta、Ito Etsuro、Ishiguro Akira
  • 雑誌名: Pediatrics International 巻: 59 号: 7 ページ: 838-840
  • DOI: 10.1111/ped.13284
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Hematopoietic stem cell transplantation in 29 patients hemizygous for hypomorphicIKBKG/NEMO mutations (2017)
  • 著者名/発表者名: Miot C, Imai K, Imai C, Mancini AJ, Kucuk XY, Kawai T, Nishikomori R, Ito E, Pellier I, Girod SD, Rosain J, Sasaki S, Casanova JL, Orange JS, and Picard C et al.
  • 雑誌名: Blood. 巻: 130 号: 12 ページ: 1456-1467
  • DOI: 10.1182/blood-2017-03-771600
  • 査読あり / 国際共著
• [雑誌論文] Purification of leukemic blast cells from blood smears using laser microdissection. (2017)
  • 著者名/発表者名: Matsuo H, Shiga S, Imai T, Kamikubo Y, Toki T, Terui K, Ito E, Adachi S.
  • 雑誌名: Int J Hematol. 巻: 印刷中 号: 1 ページ: 55-59
  • DOI: 10.1007/s12185-017-2227-z
  • 査読あり
• [雑誌論文] Frequent downregulation of BACH2 expression in Epstein-Barr virus-positive diffuse large B-cell lymphoma. (2017)
  • 著者名/発表者名: Noujima-Harada M, Takata K, Miyata-Takata T, Sakurai H, Igarashi K, Ito E, Nagakita K, Taniguchi K, Ohnishi N, Omote S, Tabata T, Sato Y, Yoshino T.
  • 雑誌名: Cancer Sci. 巻: 印刷中 号: 5 ページ: 1071-1079
  • DOI: 10.1111/cas.13213
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Clinical utility of next-generation sequencing for inherited bone marrow failure syndromes. (2017)
  • 著者名/発表者名: Muramatsu H, Okuno Y, Yoshida K, Shiraishi Y, Doisaki S, Narita A, Sakaguchi H, Kawashima N, Wang X, Xu Y, Chiba K, Tanaka H, Hama A, Sanada M, Takahashi Y, Kanno H, Yamaguchi H, Ohga S, Manabe A, Harigae H, Kunishima S, Ishii E, Kobayashi M, Koike K, Watanabe K, Ito E, Takata M, Yabe M, Ogawa S, Miyano S, Kojima S.
  • 雑誌名: Genet Med. 巻: - 号: 7 ページ: 796-802
  • DOI: 10.1038/gim.2016.197
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著 / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Exome sequencing identified RPS15A as a novel causative gene for Diamond-Blackfan anemia. (2017)
  • 著者名/発表者名: Ikeda F, Yoshida K, Toki T, Uechi T, Ishida S, Nakajima Y, Sasahara Y, Okuno Y, Kanezaki R, Terui K, Kamio T, Kobayashi A, Fujita T, Sato-Otsubo A, Shiraishi Y, Tanaka H, Chiba K, Muramatsu H, Kanno H, Ohga S, Ohara A, Kojima S, Kenmochi N, Miyano S, Ogawa S, Ito E.
  • 雑誌名: Haematologica. 巻: - 号: 3 ページ: e93-e96
  • DOI: 10.3324/haematol.2016.153932
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Diagnostic challenge of Diamond-Blackfan anemia in mothers and children by whole-exome sequencing (2017)
  • 著者名/発表者名: Ichimura T, Yoshida K, Okuno Y, Yujiri T, Nagai K, Nishi M, Shiraishi Y, Ueno H, Toki T, Chiba K, Tanaka H, Muramatsu H, Hara T, Kanno H, Kojima S, Miyano S, Ito E, Ogawa S, Ohga S.
  • 雑誌名: Int J Hematol. 巻: 105 号: 4 ページ: 515-520
  • DOI: 10.1007/s12185-016-2151-7
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Adipsic Hypernatremia without Hypothalamic Lesions Accompanied by Autoantibodies to Subfornical Organ. (2017)
  • 著者名/発表者名: Hiyama TY, Utsunomiya AN, Matsumoto M, Fujikawa A, Lin CH, Hara K, Kagawa R, Okada S, Kobayashi M, Mayumi I, Anzo M, Cho H, Takayasu S, Nigawara T, Daimon M, Sato T, Terui K, Ito E, Noda M.
  • 雑誌名: Brain Pathol. 巻: 27 号: 3 ページ: 323-331
  • DOI: 10.1111/bpa.12409
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Spurious Thrombocytosis Caused by Tumor Cell Lysis in a Patient with Acute Monocytic Leukemia (2016)
  • 著者名/発表者名: Ogasawara S, Saito N, Itoga M, Kushibiki M, Nakata R, Ohta E, Fujita E, Kojima K, Terui K, Ito E, Kayaba H
  • 雑誌名: Clin Lab. 巻: 62 号: 08/2016 ページ: 1575-1577
  • DOI: 10.7754/clin.lab.2016.151218
  • 査読あり
• [雑誌論文] Critical Diamond-Blackfan anemia due to ribosomal protein S19 missense mutation. (2016)
  • 著者名/発表者名: Ozono S, Mitsuo M, Noguchi M, Nakagawa S, Ueda K, Inada H, Ohga S, Ito E.
  • 雑誌名: Pediatr Int. 巻: 58 号: 9 ページ: 930-933
  • DOI: 10.1111/ped.13018
  • 査読あり
• [雑誌論文] Whole-exome sequencing reveals the spectrum of gene mutations and the clonal evolution patterns in paediatric acute myeloid leukaemia. (2016)
  • 著者名/発表者名: Shiba N, Yoshida K, Shiraishi Y, Okuno Y, Yamato G, Hara Y, Nagata Y, Chiba K, Tanaka H, Terui K, Kato M, Park MJ, Ohki K, Shimada A, Takita J, Tomizawa D, Kudo K, Arakawa H, Adachi S, Taga T, Tawa A, Ito E, Horibe K, Sanada M, Miyano S, Ogawa S, Hayashi Y.
  • 雑誌名: Br J Haematol. 巻: 175 号: 3 ページ: 476-489
  • DOI: 10.1111/bjh.14247
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著 / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Erythrocyte glutathione is a novel biomarker of Diamond-Blackfan anemia (2016)
  • 著者名/発表者名: Utsugisawa T, Uchiyama T, Toki T, Ogura H, Aoki T, Hamaguchi I, Ishiguro A, Ohara A, Kojima S, Ohga S, Ito E, Kanno H
  • 雑誌名: Blood Cells, Molecules and Diseases 巻: 59 ページ: 31-36
  • DOI: 10.1016/j.bcmd.2016.03.007
  • 査読あり / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] The phenotype and clinical course of Japanese Fanconi Anaemia infants is influenced by patient, but not maternal ALDH2 genotype. (2016)
  • 著者名/発表者名: Yabe M, Yabe H, Morimoto T, Fukumura A, Ohtsubo K, Koike T, Yoshida K, Ogawa S, Ito E, Okuno Y, Muramatsu H, Kojima S, Matsuo K, Hira A, Takata M.
  • 雑誌名: Br J Haematol. 巻: 175 号: 3 ページ: 457-461
  • DOI: 10.1111/bjh.14243
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著 / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Systematic cellular disease models reveal synergistic interactions of trisomy 21 and GATA1 mutations in hematopoietic abnormalities (2016)
  • 著者名/発表者名: K. Banno, S. Omori, K. Hirata, N. Nawa, N. Nakagawa, K. Nishimura, M. Ohtaka, M. Nakanishi, T. Sakuma, T. Yamamoto, T. Toki, E. Ito, T. Yamamoto, C. Kokubu, J. Takeda, H. Taniguchi, H. Arahori, K. Wada, Y. Kitabatake and K. Ozono
  • 雑誌名: Cell Reports 巻: 15 号: 6 ページ: 1-15
  • DOI: 10.1016/j.celrep.2016.04.031
  • NAID: 120007135439
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Spectrum of clinical and genetic features of patients with inherited platelet disorder with suspected predisposition to hematological malignancies: a nationwide survey in Japan. (2016)
  • 著者名/発表者名: Yoshimi A, Toya T, Nannya Y, Takaoka K, Kirito K, Ito E, Nakajima H, Hayashi Y, Takahashi T, moriya-Saito A, Suzuki K, Harada H, Komatsu N, Usuki K, Ixhikawa M, Kurokawa M.
  • 雑誌名: Annals of Oncology 巻: 27 号: 5 ページ: 887-895
  • DOI: 10.1093/annonc/mdw066
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Preserved High Probability of Overall Survival with Significant Reduction of Chemotherapy for Myeloid Leukemia in Down Syndrome: A Nationwide Prospective Study in Japan. (2016)
  • 著者名/発表者名: Taga T, Watanabe T, Tomizawa D, Kudo K, Kiminori Terui K, Moritake H, Kinoshita A, Iwamoto S, Nakayama H, Takahashi H, Shimada A MD, Taki T, Toki T, Ito E, Goto H, Koh K, Saito AM, Horibe K, Nakahata T, Tawa A, Adachi S.
  • 雑誌名: Pediatr Blood Cancer 巻: 63 号: 2 ページ: 248-54
  • DOI: 10.1002/pbc.25789
  • 査読あり
• [雑誌論文] ALDH2 polymorphism in patients with Diamond-Blackfan anemia in Japan. (2016)
  • 著者名/発表者名: Ikeda F, Toki T, Kanezaki R, Terui K, Yoshida K, Kanno H, Ohga S, Ohara A, Kojima S, Ogawa S, Ito E.
  • 雑誌名: Int J Hematol. 巻: 103 号: 1 ページ: 112-114
  • DOI: 10.1007/s12185-015-1891-0
  • 査読あり
• [雑誌論文] Transient myeloproliferative disorder with partial trisomy 21. (2015)
  • 著者名/発表者名: Takahashi T, Inoue A, Yoshimoto J, Kanamitsu K, Taki T, Imada M, Yamada M, Ninomiya S, Toki T, Terui K, Ito E, Shimada A.
  • 雑誌名: Pediatr Blood Cancer 巻: 62 号: 11 ページ: 2021-2024
  • DOI: 10.1002/pbc.25624
  • 査読あり / 国際共著
• [雑誌論文] Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and telomere length predicts response to immunosuppressive therapy in pediatric aplastic anemia. (2015)
  • 著者名/発表者名: Narita A, Muramatsu H, Sekiya Y, Okuno Y, Sakaguchi H, Nishio N, Yoshida N, Wang X, Xu Y, Kawashima N, Doisaki S, Hama A, Takahashi Y, Kudo K, Moritake H, Kobayashi M, Kobayashi R, Ito E, Yabe H, Ohga S, Ohara A, Kojima S.
  • 雑誌名: Haematologica 巻: 100 ページ: 1546-1552
  • 査読あり
• [雑誌論文] Clinical and genetic features of dyskeratosis congenita, cryptic dyskeratosis congenita, and Hoyeraal-Hreidarsson syndrome in Japan (2015)
  • 著者名/発表者名: Yamaguchi H, Sakaguchi H, Yoshida K, Yabe M, Yabe H, Okuno Y, Muramatsu H, Takahashi Y, Yui S, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Inokuchi K, Ito E, Ogawa S, Kojima S.
  • 雑誌名: Int J Hematol. 巻: 102 号: 5 ページ: 544-552
  • DOI: 10.1007/s12185-015-1861-6
  • 査読あり
• [雑誌論文] Comparison of long-term outcomes between children with aplastic anemia and refractory cytopenia of childhood who received immunosuppressive therapy with antithymocyte globulin and cyclosporine. (2015)
  • 著者名/発表者名: Hama A, Takahashi Y, Muramatsu H, Ito M, Narita A, Kosaka Y, Tsuchida M, Kobayashi R, Ito E, Yabe H, Ohga S, Ohara A, Kojima S.
  • 雑誌名: Haematologica. 巻: 100 号: 11 ページ: 1426-1433
  • DOI: 10.3324/haematol.2015.128553
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Mutations in the gene encoding the E2 conjugating enzyme UBE2T cause Fanconi anemia. (2015)
  • 著者名/発表者名: Hira A, Yoshida K, Sato K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Shimamoto A, Tahara H, Ito E, Kojima S, Kurumizaka H, Ogawa S, Takata M, Yabe H, Yabe M.
  • 雑誌名: Am J Hum Genet. 巻: 96(6) 号: 6 ページ: 1001-7
  • DOI: 10.1016/j.ajhg.2015.04.022
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Loss of function mutations in RPL27 and RPS27 identified by whole-exome sequencing in Diamond-Blackfan anaemia. (2015)
  • 著者名/発表者名: Wang R, Yoshida K, Toki T, Sawada T, Uechi T, Okuno Y, Sato-Otsubo A, Kudo K, Kamimaki I, Kanezaki R, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Terui K, Sato T, Iribe Y, Ohga S, Kuramitsu M, Hamaguchi I, Ohara A, Hara J, et al.
  • 雑誌名: British Journal of Haematology 巻: 168 号: 6 ページ: 854-864
  • DOI: 10.1111/bjh.13229
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Acute megakaryoblastic leukemia with acquired trisomy 21 and GATA1 mutations in phenotypically normal children. (2015)
  • 著者名/発表者名: 1. Ono R, Hasegawa D, Hirabayashi S, Kamiya T, Yoshida K, Yonekawa S, Ogawa C, Hosoya R, Toki T, Terui K, Ito E, Manabe A.
  • 雑誌名: Eur J Pediatr. 巻: 174 号: 4 ページ: 525-531
  • DOI: 10.1007/s00431-014-2430-3
  • 査読あり
• [雑誌論文] Gene alterations involving the CRLF2-JAK pathway and recurrent gene deletions in Down syndrome-associated acute lymphoblastic leukemia in Japan. (2014)
  • 著者名/発表者名: Hanada I, Terui K, Ikeda F, Toki T, Kanezaki R, Sato T, Kamio T, Kudo K, Sasaki S, Takahashi Y, Hayashi Y, Inukai T, Kojima S, Koike K, Kosaka Y, Kobayashi M, Imaizumi M, Mitsui T, Hori H, Hara J, Horibe K, Nagai J, Goto H, Ito E.
  • 雑誌名: Genes Chromosomes Cancer 巻: 53 号: 11 ページ: 902-910
  • DOI: 10.1002/gcc.22201
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Recurrent CDC25C mutations drive malignant transformation in FPD/AML (2014)
  • 著者名/発表者名: Yoshimi A, Toya T, Kawazu M, Ueno T, Tsukamoto A, Iizuka H, Nakagawa M, Nannya Y, Arai S, Harada H, Usuki K, Hayashi Y, Ito E, Kirito K, Nakajima H, Ichikawa M, Mano H, Kurokawa M
  • 雑誌名: Nature communications 巻: 5 号: 1 ページ: 4770-4770
  • DOI: 10.1038/ncomms5770
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Impaired hematopoietic differentiation of RUNX1-mutated induced pluripotent stem cells derived from FPD/AML patients. (2014)
  • 著者名/発表者名: 4. Sakurai M, Kunimoto H, Watanabe N, Fukuchi Y, Yuasa S, Yamazaki S, Nishimura T, Sadahira K, Fukuda K, Okano H, Nakauchi H, Morita Y, Matsumura I, Kudo K, Ito E, Ebihara Y, Tsuji K, Harada Y, Harada H, Okamoto S, Nakajima H.
  • 雑誌名: Leukemia. 巻: 8 ページ: 2344-2354
  • 査読あり / 謝辞記載あり
• [学会発表] Integrated genetic/epigenetic analysis revealed high heterogeneity of acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome (2017)
  • 著者名/発表者名: Yasuo Kubota, Kumiko Uryu, Tatsuya Ito, Tomoko Kawai, Masafumi Seki, Tomoya Isobe, Tsutomu Toki, Kenichi Yoshida, Keisuke Kataok), Yuichi Shiraishi, Kenichi Chiba, Hiroko Tanaka, Satoru Miyano, Akira Oka, Yasuhide Hayashi, Seishi Ogawa, Kiminori Terui, Atsuhi Sato, Kenichiro Hata, Etsuro Ito, Junko Takita
  • 学会等名: 59th ASH Annual Meeting and Exposition
  • 国際学会
• [学会発表] Clinical impact of GATA1 mutation types in infants with Down syndrome and TAM: JPLSG TAM-10 study. (2017)
  • 著者名/発表者名: Kiminori Terui, Tsutomu Toki, Asahito Hama, Hideki Muramatsu, Daisuke Hasegawa, Myoung-ja Park, Shotaro Iwamoto, Takashi Taga, Ryu Yanagisawa, Katsuyoshi Koh, Akiko M. Saito, Keizo Horibe, Yasuhide Hayashi, Souichi Adachi Shuki Mizutani, Kenichiro Watanabe and Etsuro Ito
  • 学会等名: 第79回日本血液学会学術集会
• [学会発表] 8.Clinical sequencing of 375 patients with inherited and acquired bone marrow failure syndromes (2017)
  • 著者名/発表者名: Hideki M, Okuno Y, Yoshida K, Shiraishi Y, Doisaki S, Narita A, Sakaguchi H, Kawashima N, Wang X, Xu Y, Chiba K, Tanaka H, Hama A, Sanada M, Takahashi Y, Kanno H, Yamaguchi H, Ogawa S, Manabe A, Harigae H, Kunishima S, Ishii E, Kobayashi M, Koike K, Watanabe K, Ito E, Takata M, Yabe M, Ogawa S, Miyano S, Kojima S
  • 学会等名: EWOG-S/SAA2017
  • 国際学会
• [学会発表] Analysis of GATA1 mutations in Down syndrome infants with transient abnormal myelopoiesis and clinical impacts of GATA1 mutation types: A report from the JPLSG TAM-10 study. (2016)
  • 著者名/発表者名: Kiminori Terui, Tsutomu Toki, Asahito Hama, Hideki Muramatsu, Daisuke Hasegawa, Myoung-ja Park, Shotaro Iwamoto, Takashi Taga, Ryu Yanagisawa7, Katsuyoshi Koh, Akiko M. Saito, Keizo Horibe, Yasuhide Hayashi, Souichi Adachi, Shuki Mizutani, Kenichiro Watanabe and Etsuro Ito
  • 学会等名: American Society of Hematology 58th Annual Meeting
  • 発表場所: SanDiego, CA, USA
  • 年月日: 2016-12-03
  • 国際学会
• [学会発表] Gene expression profiles and methylation analysis in Down syndrome related acute lymphoblastic leukemia (2016)
  • 著者名/発表者名: Yasuo Kubota, Kumiko Uryu, Tomoko Kawai, Tatsuya Ito, Isamu Hanada, Tsutomu Toki, Masafumi Seki, Kenichi Yoshida, Yusuke Sato, Yuichi Shiraishi, Kenichi Chiba, Hiroko Tanaka, Satoru Miyano, Akira Oka, Yasuhide Hayashi, Seishi Ogawa, Kiminori Teru), Atsushi Sato, Kenichiro Hata, Etsuro Ito, Junko Takita
  • 学会等名: American Society of Hematology 58th Annual Meeting
  • 発表場所: SanDiego, CA, USA
  • 年月日: 2016-12-03
  • 国際学会
• [学会発表] Genetic and Epigenetic Alterations in Acute Megakaryoblastic Leukemia in Down Syndrome. (2016)
  • 著者名/発表者名: Etsuro Ito, Kenichi Yoshida, Tsutomu Toki, Satoshi Saida, Kenichiro Watanabe, Masahiro Nakamura, Kiminori, Terui, Tatsutoshi Nakahata, Satoru Miyano, Akira Watanabe, Seishi Ogawa
  • 学会等名: Fifth JCA-AACR Special Joint Conference -The Latest Advances in Hematological Cancer Research: From Basic Science to Therapeutics.
  • 発表場所: Tokyo Bay Maihama Hotel, Urayasu, Chiba
  • 年月日: 2016-07-13
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] DNA methylation state correlates with progression of myeloid leukemia in Down syndrome (2015)
  • 著者名/発表者名: Saida S, Nakamura M, Toki T, Arai Y, Terui K, Yoshida Y, Ogawa S, Nakahata T, Heike T, Watanabe K, Watanabe A, Ito E
  • 学会等名: 第57回アメリカ血液学会
  • 発表場所: オーランド（米国）
  • 年月日: 2015-12-05
  • 国際学会
• [学会発表] Prospective study of 168 infants with transient abnormal myelopoiesis with Down syndrome: Japan Pediatric Leukemia/Lymphoma Study Group, TAM-10 study (2015)
  • 著者名/発表者名: Muramatsu H, Watanabe T, Hasegawa D, Park M, Iwamoto S, Taga T, Ito E, Toki T, Terui K, Yanagisawa R, Koh K, Saito A, Horibe K, Hayashi Y, Adachi S, Mizutani S, Watanabe K
  • 学会等名: 第57回アメリカ血液学会
  • 発表場所: オーランド（米国）
  • 年月日: 2015-12-05
  • 国際学会
• [学会発表] TAMの最新情報 (2015)
  • 著者名/発表者名: 伊藤 悦朗
  • 学会等名: 第60回日本新生児成育医学会（教育講演）
  • 発表場所: いわて県民情報交流センター「アイーナ」，盛岡地域交流センター「マリオス」，ホテルメトロポリタン盛岡（盛岡市）
  • 年月日: 2015-11-23
• [学会発表] ダウン症候群の造血異常（教育講演） (2014)
  • 著者名/発表者名: 伊藤悦朗
  • 学会等名: 第76回日本血液学会学術集会
  • 発表場所: 大阪
  • 年月日: 2014-10-31 – 2014-11-02
• [学会発表] ダウン症に伴う急性巨核芽球性白血病発症の分子機構（特別講演） (2014)
  • 著者名/発表者名: 伊藤悦朗
  • 学会等名: 第６５回東北小児白血病研究会
  • 発表場所: 盛岡市
  • 年月日: 2014-10-18
• [学会発表] Down症関連白血病の多段階発症の分子機構（特別講演） (2014)
  • 著者名/発表者名: 伊藤悦朗
  • 学会等名: JACLS/CCLSG合同セミナー
  • 発表場所: 盛岡市
  • 年月日: 2014-07-13
• [図書] 先天性骨髄不全症診療ガイドライン2017 (2017)
  • 著者名/発表者名: 伊藤悦朗、大賀正一、小原明、金兼弘和、唐川修平、菅野仁、國島伸治、小島勢二、小林正夫、笹原洋二、多賀崇、高田穣、照井君典、長谷川大輔、張替秀郎、藤原亨、古山和道、真部淳、溝口洋子、村松秀城、矢部普正、山口博樹、渡邉健一郎
  • 総ページ数: 77
  • 出版者: 診断と治療社
• [図書] Hematologica disorders in children (2017)
  • 著者名/発表者名: Ito E. Terui K, Toki T et al.
  • 総ページ数: 269
  • 出版者: Springer
• [図書] 血液腫瘍アトラス（改訂第5版） 第4章 B 急性白血病，骨髄異形成症候群各論‐5．ダウン症候群における造血器腫瘍と遺伝子突然変異‐ (2016)
  • 著者名/発表者名: 伊藤悦朗
  • 出版者: 日本医事新報社