転写共役ヌクレオチド除去修復開始反応のin vitro再構成

• 研究課題/領域番号: 26291005
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 一部基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 分子生物学
• 研究機関: 名古屋大学 (2015-2017); 長崎大学 (2014)
• 研究代表者: 荻 朋男 名古屋大学, 環境医学研究所, 教授 (80508317)
• 研究分担者: 真下 知士 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (80397554)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2018-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2017年度)
• 配分額: 16,640千円 (直接経費: 12,800千円、間接経費: 3,840千円); 2016年度: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2015年度: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2014年度: 7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円)
• キーワード: DNA修復 / 転写と共役したヌクレオチド除去修復 / DNA損傷 / 修復

研究成果の概要

転写共役ヌクレオチド除去修復機構 (TC-NER)は、紫外線などによって生じたDNA損傷を修復するメカニズムの1つである。TC-NERの開始反応は未だ不明な点が多いことから、そのメカニズムの解明に取り組んだ。特に、機能未知のUVSSAとRNA ポリメラーゼ (RNA pol IIo)の関係に着目し、TC-NERの開始段階で観察されるRNA pol IIoのユビキチン化修飾反応とUVSSAの機能について、詳細な解析を実施した結果、TC-NER活性に必須かつUVSSA依存的に起こるRNA pol IIoのユビキチン化サイトを複数同定した。

研究成果

• [国際共同研究] Sussex Univ. GDSC(英国)
• [国際共同研究] LUMC(オランダ)
• [国際共同研究] Sussex Univ. GDSC(英国)
• [国際共同研究] LUMC(オランダ)
• [雑誌論文] Functional and clinical relevance of novel mutations in a large cohort of patients with Cockayne syndrome. (2018)
  • 著者名/発表者名: Calmels N, Botta E, Jia N, Fawcett H, Nardo T, Nakazawa Y, Lanzafame M, Moriwaki S, Sugita K, Kubota M, Obringer C, Spitz MA, Stefanini M, Laugel V, Orioli D, Ogi T, Lehmann A.
  • 雑誌名: Journal of Medical Genetics 巻: 55 号: 5 ページ: 329-343
  • DOI: 10.1136/jmedgenet-2017-104877
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Common TFIIH recruitment mechanism in global genome and transcription-coupled repair subpathways. (2017)
  • 著者名/発表者名: Okuda M, Nakazawa Y, Guo C, Ogi T, Nishimura Y.
  • 雑誌名: Nucleic Acids Research 巻: 45 号: 22 ページ: 13043-13055
  • DOI: 10.1093/nar/gkx970
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] PCNA ubiquitylation ensures timely completion of unperturbed DNA replication in fission yeast. (2017)
  • 著者名/発表者名: Daigaku Y, Etheridge TJ, Nakazawa Y, Nakayama M, Watson AT, Miyabe I, Ogi T, Osborne MA, Carr AM.
  • 雑誌名: PLoS Genetics 巻: 13 号: 5 ページ: e1006789-e1006789
  • DOI: 10.1371/journal.pgen.1006789
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] An XPA gene splicing mutation resulting in trace protein expression in an elderly xeroderma pigmentosum group A patient without neurological abnormalities. (2017)
  • 著者名/発表者名: Takahashi Y, Endo Y, Kusaka A, Nakamaura S, Nakazawa Y, Ogi T, Uryu M, Tsuji M, Furue M, Moriwaki S.
  • 雑誌名: British Journal of Dermatology 巻: 印刷中 号: 1 ページ: 253-257
  • DOI: 10.1111/bjd.15051
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Analysis of clinical symptoms and ABCC6 mutations in 76 Japanese patients with pseudoxanthoma elasticum. (2017)
  • 著者名/発表者名: Iwanaga A, Okubo Y, Yozaki M, Koike Y, Kuwatsuka Y, Tomimura S, Yamamoto Y, Tamura H, Ikeda S, Maemura K, Tsuiki E, Kitaoka T, Endo Y, Mishima H, Yoshiura KI, Ogi T, Tanizaki H, Wataya-Kaneda M, Hattori T, Utani A.
  • 雑誌名: Journal of Dermatology 巻: 印刷中 号: 6 ページ: 644-650
  • DOI: 10.1111/1346-8138.13727
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] A ten-year follow up of a child with mild case of xeroderma pigmentosum complementation group D diagnosed by whole genome sequencing. (2016)
  • 著者名/発表者名: Ono R, Masaki T, Mayca Pozo F, Nakazawa Y, Swagemakers SM, Nakano E, Sakai W, Takeuchi S, Kanda F, Ogi T, van der Spek PJ, Sugasawa K, Nishigori C.
  • 雑誌名: Photodermatol Photoimmunol Photomed. 巻: 未定 号: 4 ページ: 174-180
  • DOI: 10.1111/phpp.12240
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Rats with a missense mutation in Atm display neuroinflammation and neurodegeneration subsequent to accumulation of cytosolic DNA following unrepaired DNA damage. (2016)
  • 著者名/発表者名: Quek H, Luff J, Cheung K, Kozlov S, Gatei M, Lee CS, Bellingham MC, Noakes PG, Lim YC, Barnett NL, Dingwall S, Wolvetang E, Mashimo T, Roberts TL, Lavin MF.
  • 雑誌名: Journal of Leukocyte Biology 巻: - 号: 4 ページ: 927-947
  • DOI: 10.1189/jlb.4vma0716-316r
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Generation of a new model rat: Nrf2 knockout rats are sensitive to aflatoxin B1 toxicity. (2016)
  • 著者名/発表者名: Taguchi K, Takaku M, Egner PA, Morita M, Kaneko T, Mashimo T, Kensler TW, Yamamoto M.
  • 雑誌名: Toxicol Sci 巻: in press 号: 1 ページ: 40-52
  • DOI: 10.1093/toxsci/kfw065
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著 / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency. (2015)
  • 著者名/発表者名: Guo C, Nakazawa Y, Woodbine L, Bjorkman A, Shimada M, Fawcett H, Jia N, Ohyama K, Li TS,Nagayama Y, Mitsutake N, Pan-Hammarström Q, Gennery AR, Lehmann AR, Jeggo PA, Ogi T.
  • 雑誌名: J Allergy Clin Immunol. 巻: 136 (4) 号: 4 ページ: 1007-1017
  • DOI: 10.1016/j.jaci.2015.06.007
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] SETDB1, HP1 and SUV39 promote repositioning of 53BP1 to extend resection during homologous recombination in G2 cells (2015)
  • 著者名/発表者名: Meryem Alagoz, Yoko Katsuki, Hideaki Ogiwara, Tomoo Ogi, Atsushi Shibata, Andreas Kakarougkas, and Penny Jeggo
  • 雑誌名: Nucleic Acids Research 巻: 43(16) 号: 16 ページ: 7931-7944
  • DOI: 10.1093/nar/gkv722
  • NAID: 120006986903
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Novel compound heterozygous DNA ligase IV mutations in an adolescent with a slowly-progressing radiosensitive-severe combined immunodeficiency (2015)
  • 著者名/発表者名: Tamura S, Higuchi K, Tamaki M, Inoue C, Awazawa R, Mitsuki N, Nakazawa Y, Mishima H, Takahashi K, Kondo O, Imai K, Morio T, Ohara O,et al
  • 雑誌名: Clin Immunol 巻: 160 号: 2 ページ: 255-260
  • DOI: 10.1016/j.clim.2015.07.004
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] A rapid, comprehensive system for assaying DNA repair activity and cytotoxic effects of DNA-damaging reagents. (2015)
  • 著者名/発表者名: Nan Jia, Yuka Nakazawa, Chaowan Guo, Mayuko Shimada, Mieran Sethi, Yoshito Takahashi, Hiroshi Ueda, Yuji Nagayama, Tomoo Ogi
  • 雑誌名: Nature Protocols 巻: 10 号: 1 ページ: 12-24
  • DOI: 10.1038/nprot.2014.194
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Hypomorphic PCNA mutation underlies a human DNA repair disorder. (2014)
  • 著者名/発表者名: Baple EL, Chambers H, Cross HE, Fawcett H, Nakazawa Y, Chioza BA, Harlalka GV, Mansour S, Sreekantan-Nair A, Patton MA, Muggenthaler M, Rich P, Wagner K, Coblentz R, Stein CK, Last JI, Taylor AM, Jackson AP, Ogi T, Lehmann AR, Green CM, Crosby AH.
  • 雑誌名: Journal of Clinical Investigation 巻: 124 号: 7 ページ: 3137-3146
  • DOI: 10.1172/jci74593
  • 査読あり
• [学会発表] Very mild Japanese Cockayne syndrome (type-IV) cases with a N-terminal truncation mutation in the ERCC6 / CSB gene. (2018)
  • 著者名/発表者名: Ogi T
  • 学会等名: 国際シンポジウム「早老症と関連疾患」
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system. (2017)
  • 著者名/発表者名: Ogi T.
  • 学会等名: International Symposium on Immune Diversity and Cancer Therapy Kobe 2017
  • 発表場所: 神戸ポートピアホテル（兵庫県神戸市）
  • 年月日: 2017-01-26
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] Human genetic disorders associated with TC-NER deficiency. (2017)
  • 著者名/発表者名: Ogi T.
  • 学会等名: 第２回神戸大学バイオシグナル総合研究センター国際シンポジウム
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] Very mild CS type-IV cases with mutation in the CSB gene. (2017)
  • 著者名/発表者名: Ogi T.
  • 学会等名: Cockayne Syndrome Meeting.
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] Human genetics disorders associated with DNA repair deficiency. (2017)
  • 著者名/発表者名: Ogi T.
  • 学会等名: 6th US-Japan DNA Repair Meeting
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] DNA損傷依存的なRNAポリメラーゼの修飾とヒト疾患. (2017)
  • 著者名/発表者名: 荻 朋男
  • 学会等名: 国立遺伝学研究所・研究集会「染色体構築と安定化を担う分子機構」
  • 招待講演
• [学会発表] Molecular pathogenesis underlying Cockayne syndrome and UV-sensitive syndrome. (2017)
  • 著者名/発表者名: Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
  • 学会等名: 第40回日本分子生物学会年会
• [学会発表] Very mild CS type-IV cases with mutations in the CSB gene. (2017)
  • 著者名/発表者名: Jia N, Guo C, Oka Y, Nakazawa Y, Shimada M, Miyazaki H, Ogi T.
  • 学会等名: 第24回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
• [学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の疾患責任遺伝子変異の探索. (2017)
  • 著者名/発表者名: 中沢由華、千住千佳子、岡泰由、嶋田繭子、宮崎仁美、郭朝万、賈楠、荻朋男.
  • 学会等名: 第40回日本分子生物学会年会
• [学会発表] Identification of pathogenic mutations in patients with rare diseases using multi-omics analysis. (2017)
  • 著者名/発表者名: Oka Y, Nakazawa Y, Ogi T.
  • 学会等名: 日本プロテオーム学会2017年大会
• [学会発表] DNA修復機構の異常と疾患. (2017)
  • 著者名/発表者名: 荻 朋男
  • 学会等名: 太陽紫外線防御研究委員会第27回シンポジウム
  • 発表場所: 佐治敬三メモリアルホール（大阪府大阪市）
  • 招待講演
• [学会発表] DNA修復・損傷応答機構の異常により発症する疾患の病態解明. (2017)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: 奈良先端科学技術大学院大学ワークショップ
  • 発表場所: 奈良先端科学技術大学院大学（奈良県生駒市）
  • 招待講演
• [学会発表] DNA修復システムの異常により発症するヒト疾患の分子病態. (2016)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: 第39回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2016-11-30
  • 招待講演
• [学会発表] ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の病態解析と新規疾患責任遺伝子変異探索. (2016)
  • 著者名/発表者名: 中沢由華、岡泰由、郭朝万、賈楠、唐田清伸、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
  • 学会等名: 第39回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2016-11-30
• [学会発表] コケイン症候群と紫外線高感受性症候群の分子病態解析. (2016)
  • 著者名/発表者名: 賈楠、中沢由華、郭朝万、唐田清伸、岡泰由、嶋田繭子、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
  • 学会等名: 第39回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2016-11-30
• [学会発表] トランスオミクス解析を用いた希少遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発. (2016)
  • 著者名/発表者名: 岡泰由、郭 朝万、賈楠、唐田清伸、中沢由華、荻朋男.
  • 学会等名: 第39回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2016-11-30
• [学会発表] ゲノム不安定性により先天性小頭症を示すヒト遺伝性疾患の症例解析と病態解明研究 (2016)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: 日本遺伝学会第88回大会
  • 発表場所: 日本大学国際関係学部（静岡県三島市）
  • 年月日: 2016-09-07
  • 招待講演
• [学会発表] DNA損傷応答と遺伝病疾患 (2016)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: 平成28年度若手放射線生物学研究会専門研究会
  • 発表場所: 東京工業大学（東京都目黒区）
  • 年月日: 2016-09-03
  • 招待講演
• [学会発表] 次世代ゲノム解析と精密質量分析を基盤としたマルチオミクスデータの臨床診断へ応用 (2016)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: サーモフィッシャーサイエンティフィック 質量分析フォーラム2016
  • 発表場所: ザ・リッツ・カールトン大阪（大阪府大阪市）, 東京コンファレンスセンター・品川（東京都港区）
  • 年月日: 2016-08-02
  • 招待講演
• [学会発表] New DNA-repair gene mutations associated with Cokayne syndrome like progeroid disorders. (2016)
  • 著者名/発表者名: Ogi T
  • 学会等名: 2016 Spring International Conference of the Korean Society for Gerontology The 15th Korea-Japan Gerontologist Joint Meeting,
  • 発表場所: Daegu（韓国）
  • 年月日: 2016-06-15
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] ハイコンテントイメージングシステムを利用した難治性遺伝性疾患の臨床診断 (2016)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: サーモフィッシャーサイエンティフィック バイオサイエンス事業本部2016HCAユーザーミーティング
  • 発表場所: サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社三田オフィス（東京都港区）、サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社大阪営業所（大阪府大阪市）
  • 年月日: 2016-05-26
  • 招待講演
• [学会発表] Genetics disorders associated with defects in transcription coupled nucleotide excision repair. (2016)
  • 著者名/発表者名: Ogi T.
  • 学会等名: 10th Quinquennial Conference on Responses to DNA damage: from molecule to disease
  • 発表場所: Egmond aan Zee（オランダ）
  • 年月日: 2016-04-17
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] 「紫外線から遺伝子を守る」紫外線DNA損傷を修復する分子メカニズムとその破綻により発症する疾患の病態解明 (2016)
  • 著者名/発表者名: 荻 朋男
  • 学会等名: 太陽紫外線防御研究委員会第26回シンポジウム
  • 発表場所: グランフロント大阪（大阪府大阪市）
  • 年月日: 2016-03-04
  • 招待講演
• [学会発表] TC-NER因子UVSSAによるRNAポリメラーゼIIのユビキチン化に関する分子機能解析. (2016)
  • 著者名/発表者名: 郭朝万、中沢由華、嶋田繭子、唐田清伸、賈楠、岡泰由、宮﨑仁美、千住千佳子、荻朋男.
  • 学会等名: 第39回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
• [学会発表] DNA修復システムの異常とゲノムDNAの不安定化により発症する疾患の分子病態 (2016)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: 第42回北里医学学会総会
  • 発表場所: 小田急ホテルセンチュリー相模大野（神奈川県相模原市）
  • 招待講演
• [学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system. (2016)
  • 著者名/発表者名: Ogi T
  • 学会等名: 上海交通大学医学院附属上海新華医院セミナー
  • 発表場所: Shanghai（中国）
  • 招待講演
• [学会発表] DNA修復の異常により発症するゲノム不安定性疾患の分子病態解明研究 (2016)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: 東北大学学際科学フロンティア研究所 第1回ワークショップ「多様な核酸サイエンス」
  • 発表場所: 東北大学（宮城県仙台市）
  • 招待講演
• [学会発表] 次世代マルチオミクス解析を用いた希少性難治性遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発 (2016)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: 第29回バイオメディカル分析化学シンポジウム ランチョンセミナー
  • 発表場所: 京都大学（京都府京都市）
  • 招待講演
• [学会発表] Human genetic disorders associated with deficiencies in the DNA repair system. (2016)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: 京都大学放射線生物研究センター第32回国際シンポジウム” Growing Edge of Radiation Biology, from principles to applications”
  • 発表場所: ホテルコープイン京都（京都府京都市）
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] コケイン症候群のゲノム診断 (2016)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: 日本コケイン症候群ネットワーク勉強会
  • 発表場所: 東京ビジネスアットセンター東京駅（東京都千代田区）
  • 招待講演
• [学会発表] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究 (2015)
  • 著者名/発表者名: 中沢 由華、荻 朋男、唐田 清伸、郭 朝万、岡 泰由、 賈 楠、嶋田 繭子、宮崎 仁美、千住 千佳子
  • 学会等名: 第38回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
  • 年月日: 2015-12-02
• [学会発表] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency (2015)
  • 著者名/発表者名: 郭 朝万、中沢 由華、嶋田 繭子、賈 楠、唐田 清伸、 岡 泰由、宮崎 仁美、千住 千佳子、荻 朋男
  • 学会等名: 第38回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
  • 年月日: 2015-12-02
• [学会発表] 各種コケイン症候群の分子診断 (2015)
  • 著者名/発表者名: 賈 楠、中沢 由華、荻 朋男、唐田 清伸、郭 朝万、岡 泰由、 嶋田 繭子、 宮崎 仁美、 千住 千佳子
  • 学会等名: 第38回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 神戸ポートアイランド（兵庫県神戸市）
  • 年月日: 2015-12-02
• [学会発表] XRCC4deficiencyinhumansubjectscausesamarkedneurologicalphenotypebut no overt immunodeficiency (2015)
  • 著者名/発表者名: 郭 朝万、中沢 由華、嶋田 繭子、賈 楠、唐田 清伸、岡 泰由、宮崎 仁美、千住 千佳子、荻 朋男
  • 学会等名: 第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
  • 発表場所: 焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
  • 年月日: 2015-10-20
• [学会発表] ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究 (2015)
  • 著者名/発表者名: 中沢 由華、荻 朋男、郭 朝万、唐田 清伸、岡 泰由、賈 楠、嶋田 繭子、宮崎 仁美、千住 千佳子
  • 学会等名: 第23回DNA複製・組換え・修復ワークショップ
  • 発表場所: 焼津グランドホテル（静岡県焼津市）
  • 年月日: 2015-10-20
• [学会発表] 転写の異常により発症する疾患の診断法と分子病態 (2015)
  • 著者名/発表者名: 荻 朋男
  • 学会等名: 第67回日本皮膚科学会西部支部学術大会
  • 発表場所: 長崎ブリックホール（長崎県長崎市）
  • 年月日: 2015-10-18
  • 招待講演
• [学会発表] ヒトXRCC4遺伝子機能の欠損は神経変性と強い放射線感受性を示すが正常な免疫機能を保持する (2015)
  • 著者名/発表者名: 荻 朋男
  • 学会等名: 第74回日本癌学会学術総会
  • 発表場所: 名古屋国際会議場（愛知県名古屋市）
  • 年月日: 2015-10-08
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] ゲノム不安定性疾患の症例収集と新規DNA修復遺伝子の同定 (2015)
  • 著者名/発表者名: 荻 朋男
  • 学会等名: 遺伝研研究集会
  • 発表場所: 国立遺伝学研究所（静岡県三島市）
  • 年月日: 2015-10-01
  • 招待講演
• [学会発表] 放射線感受性および各種発達異常を示す遺伝性疾患の新規責任遺伝子の同定と分子機能解析 (2014)
  • 著者名/発表者名: 中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
  • 学会等名: 第37回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2014-11-25 – 2014-11-27
• [学会発表] Molecular and functional study on the initiation of transcription coupled nucleo tide excision repair (2014)
  • 著者名/発表者名: Guo C, Nakazawa Y, Shimada M, Jia N, Karata K, Miyazaki H, Ogi T.
  • 学会等名: 第37回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2014-11-25 – 2014-11-27
• [学会発表] 転写と共役したヌクレオチド除去修復のin vitro反応系の構築 (2014)
  • 著者名/発表者名: 唐田清伸、郭朝万、荻朋男
  • 学会等名: 第37回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2014-11-25 – 2014-11-27
• [学会発表] コケイン症候群様の臨床症状を示す遺伝性疾患の責任遺伝子探索 (2014)
  • 著者名/発表者名: 宮崎仁美、中沢由華、郭朝万、嶋田繭子、賈楠、唐田清伸、荻朋男
  • 学会等名: 第37回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2014-11-25 – 2014-11-27
• [学会発表] エキソーム解析を用いたDNA修復機構欠損性疾患の新規責任遺伝子の探索 (2014)
  • 著者名/発表者名: 嶋田繭子、中沢由華、郭朝万、賈楠、宮崎仁美、唐田清伸、荻朋男
  • 学会等名: 第37回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2014-11-25 – 2014-11-27
• [学会発表] Molecular cloning and characterisation of new human DNA repair genes (2014)
  • 著者名/発表者名: Ogi T
  • 学会等名: The 9th 3R Symposium
  • 発表場所: 御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
  • 年月日: 2014-11-17 – 2014-11-21
• [学会発表] Molecular characterization and functional analysis of XRCC4, a novel pathological gene for radiation sensitivity and developmental abnormalities (2014)
  • 著者名/発表者名: Guo C, Nakazawa Y, Shimada M, Woodbine L, Jia N, Karata K, Miyazaki H, Lehmann A, Jeggo PA, Ogi T.
  • 学会等名: The 9th 3R Symposium
  • 発表場所: 御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
  • 年月日: 2014-11-17 – 2014-11-21
• [学会発表] ERCC1/XPF deficiency causes three NER- deficient disorders: a patient with various symptoms of xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome & Fanconi anemia. (2014)
  • 著者名/発表者名: Nakazawa Y, Kashiyama K, Pilz DT, Guo C, Shimada M, Sasaki K, Fawcett H, Wing JF, Lewin SO, Carr L, Li TS, Yoshiura K, Utani A, Hirano A, Greenblatt D, Nardo T, Stefanini M, McGibbon D, Sarkany R, Fassihi H, Mitsutake N, Lehmann AR, Ogi T.
  • 学会等名: The 9th 3R Symposium
  • 発表場所: 御殿場高原ホテル（静岡県御殿場市）
  • 年月日: 2014-11-17 – 2014-11-21
• [学会発表] ゲノム不安定性疾患群の新規責任遺伝子の同定と分子機能解析 (2014)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: 第57回日本甲状腺学会学術集会
  • 発表場所: コングレコンベンションセンター（大阪府大阪市）
  • 年月日: 2014-11-14
  • 招待講演
• [学会発表] ヒストンH3K9メチル化酵素類のDNA二重鎖切断修復反応への関与 (2014)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: 第87回日本生化学会大会 シンポジウム
  • 発表場所: 国立京都国際会館（京都府京都市）
  • 年月日: 2014-10-15 – 2014-10-18
• [学会発表] 転写共役ヌクレオチド除去修復の開始反応の分子機構 (2014)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: 日本放射線影響学会第57回大会 ワークショップ
  • 発表場所: 鹿児島県民交流センター（鹿児島県鹿児島市）
  • 年月日: 2014-10-01 – 2014-10-03
• [学会発表] DNA修復機構の異常により発症する先天性疾患とゲノム不安定性/発がん (2014)
  • 著者名/発表者名: 荻朋男
  • 学会等名: 第20回日本家族性腫瘍学会学術集会 教育講演
  • 発表場所: コラッセ福島（福島県福島市）
  • 年月日: 2014-06-13
  • 招待講演
• [備考] 長崎大学 がん・ゲノム不安定性研究拠点ホームページ
  • URL: http://www.nrgic.prj.nagasaki-u.ac.jp/