研究課題
基盤研究(B)
抵抗性対立遺伝子座RCY1/HRT/RPP8は、Cucumber mosaic virus (CMV)、Turnip crinkle virus (TCV)、アブラナ科べと病菌(Hpa)に対するNB-LRR型抵抗性タンパク質をコードしている。同抵抗性座の発現は、プローモーター領域のシトシンメチル化によるエピジェネティックな制御を受けており、抵抗性タンパク質の蓄積量が病害抵抗性と相関していた。さらに、同抵抗性タンパク質は、LRRドメインを介してCMV外被タンパク質(CP)を認識することにより抵抗性を誘導し、その認識には、CPのN末端のαへリックスドメインを介したCP多量体形成が関与していた。
(1)抵抗性対立遺伝子座RCY1、HRT、RPP8は、エピジェネティックな調節により発現制御を受けていること、(2)同遺伝子座がコードするNB-LRRクラス抵抗性タンパク質の病原体認識にはLRRドメインが関わっていること、(3)同抵抗性タンパク質による認識される病原体分子(非病原力因子)の高次構造を明らかにした。これらの知見は抵抗性対立遺伝子座RCY1、HRT、RPP8による病害抵抗性の分子基盤の理解と、新規な病害防除方法への応用に寄与するものと考えられる。
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