| 研究課題/領域番号 |
26293017
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 徳島文理大学 |
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研究代表者 |
岩田 誠 徳島文理大学, 薬学部, 教授 (50160122)
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| 研究分担者 |
宋 時栄 徳島文理大学, 大学共同利用機関等の部局等, 教授 (00399693)
門脇 則光 香川大学, 医学部, 教授 (60324620)
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| 連携研究者 |
大岡 嘉治 徳島文理大学, 香川薬学部, 准教授 (60303971)
竹内 一 徳島文理大学, 香川薬学部, 准教授 (00421298)
中妻 彩 徳島文理大学, 香川薬学部, 助教 (30446075)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
16,900千円 (直接経費: 13,000千円、間接経費: 3,900千円)
2016年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
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| キーワード | アレルギー / 炎症 / レチノイン酸 / IL-13 / ヘルパーT細胞 |
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| 研究成果の概要 |
ビタミンA欠乏下では、経口免疫寛容が成立しないばかりか、経口抗原に対して非常に強いIgG1、IgE抗体産生が、IL-13依存性に誘導されうることを見出した。そして、ビタミンA欠乏マウスの腸間膜リンパ節樹状細胞のうち、主にCD103(－)CD11b(+) サブセットがIL-6産生を介して、IL-13を高産生する新規の炎症性ヘルパーT（Th）細胞を分化誘導することを発見し、このTh細胞のIL-13依存性抗体産生への寄与が示唆された。さらに、レチノイン酸受容体シグナルは、このTh細胞の分化誘導を阻害することを見出した。
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