| 研究課題/領域番号 |
26293084
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
樋口 京一 信州大学, 学術研究院医学系, 教授 (20173156)
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| 研究分担者 |
澤下 仁子 信州大学, 学術研究院医学系, 助教 (40359732)
森 政之 信州大学, 学術研究院医学系, 准教授 (60273190)
亀谷 富由樹 公益財団法人東京都医学総合研究所, 認知症・高次脳機能研究分野, 主席研究員 (70186013)
矢崎 正英 信州大学, 学術研究院医学系, 准教授 (70372513)
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| 連携研究者 |
中村 宗一郎 信州大学, 役員等, 理事 (00105305)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
15,990千円 (直接経費: 12,300千円、間接経費: 3,690千円)
2016年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2015年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2014年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
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| キーワード | 実験病理学 / アミロイドーシス / 蛋白質 / 疾患モデル動物 / 伝播 / ApoA-II / トランスサイレチン / 治療 / 老化 / 運動 |
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| 研究成果の概要 |
AApoAIIアミロイドーシスなどのモデル動物及び in vitro線維形成解析システムを駆使して、『伝播』現象を基盤としたアミロイドーシス発症のメカニズムを解明することにより、予防・治療法の開発を行った。その結果、1) アミロイド線維の伝播活性末端をプロックする線維形成阻害ペプチドの投与によるアミロイドーシスの抑制、2) 臓器間の伝播において血球が果たす役割の解明、3) 食餌制限によるアミロイドーシスの抑制、4) 家族性アミロイドーシス(FAP)患者からマイクロダイセクションによって切り出した微小組織部分を用いたアミロイド沈着蛋白質(TTRその他)の同定、の成果を得た。
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