研究課題
基盤研究(B)
非代償性肝硬変の多くは進行性である。自己骨髄細胞投与療法 (ABMi療法) は本邦で最も多く行われている細胞療法であるが、骨髄細胞はヘテロであり、有効な細胞とそのメカニズム、細胞投与後の動態など未解明であった。我々は今回マウスで骨髄由来間葉系幹細胞と培養マクロファージを肝硬変モデルマウスに混合投与を行うと効果的に線維化改善、再生促進が起こることを明らかにした。投与細胞は協調的に働き、またライブイメージにて肝臓内で多くのM2マクロファージが集積していることが確認でき、更にホストの細胞とも共同で線維化改善、再生促進をしていた事実を確認した。この事実は、肝硬変の新規治療開発に重要な知見と考える。
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すべて 雑誌論文 (36件) (うち国際共著 9件、 査読あり 36件、 謝辞記載あり 7件、 オープンアクセス 18件) 学会発表 (17件) (うち国際学会 9件、 招待講演 2件) 図書 (1件)
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