研究課題/領域番号 |
26293325
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 一部基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
脳神経外科学
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
中溝 玲 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (80529800)
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研究分担者 |
溝口 昌弘 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (50380621)
吉本 幸司 九州大学, 大学病院, 講師 (70444784)
天野 敏之 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (70448413)
飯原 弘二 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (90270727)
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研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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配分額 *注記 |
16,120千円 (直接経費: 12,400千円、間接経費: 3,720千円)
2016年度: 4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2015年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 7,540千円 (直接経費: 5,800千円、間接経費: 1,740千円)
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キーワード | microRNA / 間葉系幹細胞 / 神経膠芽腫 / 脳神経疾患 / miRNA / 悪性脳腫瘍 / micro RNA / exosome |
研究成果の概要 |
神経膠芽腫(glioblastoma multiforme; GBM)に対してtropismを有する間葉系幹細胞 (MSC)由来のmicroRNA(miRNA)が、GBMの浸潤能に与える影響を調査した。本研究の結果、miR-145-5p+31-5p過剰発現MSCとU87細胞を共培養すると、hMSCのmiRNAがcontact-dependent mechanismを介してU87へ伝達され、U87細胞の浸潤能を抑制することが明らかとなった。MSCは、miRNAのdelivery vehicleとして有用な可能性がある。
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