| 研究課題/領域番号 |
26293428
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
志茂 剛 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (40362991)
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| 研究分担者 |
吉岡 徳枝 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (50362984)
栗尾 奈愛 岡山大学, 大学病院, 医員 (80622141)
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| 連携研究者 |
栗尾 奈愛 岡山大学, 大学病院, 医員 (80622141)
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| 研究協力者 |
長塚 仁 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (70237535)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
15,860千円 (直接経費: 12,200千円、間接経費: 3,660千円)
2016年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2015年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2014年度: 8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
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| キーワード | 口腔扁平上皮癌 / 破骨細胞 / ヘッジホッグ / ソニックヘッジホッグ / 顎骨浸潤 / 癌骨破壊 / 癌顎骨破壊 / 破骨細胞分化 |
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| 研究成果の概要 |
口腔扁平上皮癌が顎骨へ浸潤すると生命予後が低下する。本研究で胎生期の形態形成に重要な役割を担うソニックヘッジホッグ（SHH）が，正常下顎歯肉には発現しないが，顎骨浸潤部位における癌細胞に高発現し，その受容体およびシグナル分子は骨破壊部における破骨細胞前駆細胞，成熟破骨細胞に認めることが明らかとなった。SHHは破骨細胞前駆細胞に直接的に作用し，破骨細胞分化，骨吸収を促進させ，そのシグナルにGPCRが関与することがわかってきた。
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