| 研究課題/領域番号 |
26293438
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
歯周治療系歯学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター |
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研究代表者 |
松下 健二 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, 口腔疾患研究部, 部長 (90253898)
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| 研究分担者 |
多田 浩之 東北大学, 歯学研究科, 講師 (70431632)
萩原 真 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, 口腔疾患研究部, 流動研究員 (30546099)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
16,250千円 (直接経費: 12,500千円、間接経費: 3,750千円)
2016年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2014年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 認知症 / 歯周病 / 歯周病原細菌 / 神経炎症 / アミロイドβ / ミクログリア / 血液脳関門 / Porhyromonas gingivalis / アルツハイマー病 / Porphyromonas gingivalis / 酸化ストレス / 慢性炎症 / 生活習慣病 / 因果関係 / 歯周病関連細菌 |
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| 研究成果の概要 |
我々は、Porhyromonas gingivalis（P.g.) によって誘発された歯周炎が、アルツハイマー病（AD)の病態に及ぼす影響をADのTgマウスモデルで調べた。 歯周炎誘発APP-Tgマウスでは、対照Aマウスと比較して、①認知機能の低下、②海馬および皮質のアミロイドβ（Aβ）沈着増加、③脳内IL-1β、TNF-α、および細菌LPSの増加がみられた。 P.g. LPSは、神経細胞培養系におけるAβ40およびAβ42の産生を誘導し、また、Aβで感作されたミクログリアのTNF-αおよびIL-1β産生を増強した。P.g.で誘発される歯周炎は脳内に炎症を惹起して、ADを増悪する可能性がある。
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