| 研究課題/領域番号 |
26350498
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生体医工学・生体材料学
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| 研究機関 | 豊橋技術科学大学 |
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研究代表者 |
吉田 祥子 豊橋技術科学大学, 工学(系)研究科(研究院), 講師 (40222393)
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| 研究分担者 |
穂積 直裕 豊橋技術科学大学, 国際協力センター, 教授 (30314090)
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| 連携研究者 |
福田 敦夫 浜松医科大学, 医学部, 教授 (50254272)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 小脳分化 / 自閉症 / プルキンエ細胞 / 神経伝達物質 / 小脳神経回路発達 / 胎生期神経毒性 / ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤阻害剤 / 動物モデル / 酵素光学測定法 / 小脳小葉過剰形成過剰形成 / ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤 / 酵素光学測定 / 小脳小葉過剰形成 |
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| 研究成果の概要 |
HDAC阻害剤の一部が小脳プルキンエ細胞の発達及び小葉のV/VI葉のprimary fissureに過剰な褶曲を早期に形成する変化をもたらした。この変化は、自閉症を引き起こすバルプロ酸(VPA)、クロルピリホスで観察され、さらにHDAC阻害剤の一部でも引き起こされることが観察された。薬物投与はReelinの発現亢進を引き起こし、シナプス形成と関連するATPの放出を亢進した。VPA投与の濃度依存性、投与時期依存性を検討したところ、臨界濃度は300mg/kg、臨界期は妊娠16日と推定された。新たに酵素光学測定デバイスを開発し10msecの時間分解能での伝達物質放出の観察を可能とした。
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