| 研究課題/領域番号 |
26350881
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用健康科学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
竹越 一博 筑波大学, 医学医療系, 教授 (40261804)
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| 研究分担者 |
中田 由夫 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (00375461)
島野 仁 筑波大学, 医学医療系, 教授 (20251241)
前田 清司 筑波大学, 体育系, 教授 (30282346)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2015年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2014年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | カテスタチン / catestatin |
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| 研究成果の概要 |
1)catestatin CST364S多型の臨床的意義の確立。①日本人343名のG364S多型頻度は、6.1%。②同多型を有する人は、野生型を有する人に比べてSBP(収縮期血圧)が138.2±2.7と 132.0±1.1（p=0.040に比較して有意に上昇。③baPWV(脈波伝搬速度)が1696.9±60.1と1588.4±17.8（p=0.017）比較して有意に亢進していた。G364Sは血圧上昇を介した動脈硬化の進展が疑われる。Replication study計画中。2)PC12を用いてカテコ―ルアミン合成系酵素活性に与える影響を検討したが、有意な変動は見られなかった。
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