研究課題/領域番号 |
26430095
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
実験動物学
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研究機関 | 東北医科薬科大学 (2016) 東京理科大学 (2014-2015) |
研究代表者 |
海部 知則 東北医科薬科大学, 医学部, 講師 (90343037)
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研究分担者 |
岩倉 洋一郎 東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 教授 (10089120)
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研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | C型レクチン受容体 / DCIR / C型レクチン受容体 / リガンド |
研究成果の概要 |
Dendritic Cell ImmunoReceptor(DCIR)は抑制性C型レクチン受容体のひとつで、その機能不全は免疫システムの恒常性維持機構の障害につながる。DCIR遺伝子欠損欠損マウスは自己免疫様疾患を自然発症し、また実験的自己免疫疾患が増悪化することからDCIRは疾患の病態形成に関与することが示された。そこで、炎症性疾患におけるDCIRの役割を解析した。またDCIRとは異なる抑制性C型レクチン受容体の解析ツール策際を試みた。
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