| 研究課題/領域番号 |
26430144
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍診断学
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| 研究機関 | 佐賀大学 |
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研究代表者 |
荒金 尚子 佐賀大学, 医学部, 准教授 (20321846)
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| 研究分担者 |
佐藤 明美 佐賀大学, 医学部, 助教 (20568357)
中村 朝美 佐賀大学, 医学部, 助教 (90457490)
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| 連携研究者 |
木村 晋也 佐賀大学, 医学部, 教授 (80359794)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | リキッドバイオプシー / バイオマーカー / 血漿DNA / EGFR T790M / plasma DNA / metastasis / mouse model / ＥＧＦＲ Ｔ７９０Ｍ / ｐｌａｓｍａ ＤＮＡ / ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ / ｍｏｕｓｅ ｍｏｄｅｌ |
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| 研究成果の概要 |
EGFR変異を有するヒト肺がん細胞株H1975を、高度免疫不全マウスに移植しヒト肺がん転移（同種）を再現したモデルマウスを構築した。腫瘍容量増加、転移頻度の上昇に伴い、腫瘍細胞由来血漿遊離DNA検出頻度は上昇した。H1975細胞を皮下移植すると全体の93%で転移を認めたが、リンパ節に高頻度（79%）に転移した。一方、H226B細胞を皮下移植すると全例肺転移を認めた。原発巣と比べ、転移巣でリン酸化を認めた数種の分子を同定した。H1975にルシフェレース発現プラスミドを導入し、H1975-lucを作成した。経時的に、腫瘍容量、転移頻度をin vivoイメージングシステムで解析可能になった
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