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EGFR肺癌におけるIL-6のEGFR-TKI耐性への関与と克服に向けた研究

研究課題

研究課題/領域番号 26430163
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 腫瘍治療学
研究機関岡山大学

研究代表者

堀田 勝幸  岡山大学, 大学病院, 教授 (70379816)

研究分担者 木浦 勝行  岡山大学, 大学病院, 教授 (10243502)
研究協力者 加藤 有加  岡山大学, 大学院 病態制御科学 血液・腫瘍・呼吸器内科学
田村 朋季  岡山大学, 大学院 病態制御科学 血液・腫瘍・呼吸器内科学
二宮 貴一朗  岡山大学, 大学院 病態制御科学 血液・腫瘍・呼吸器内科学
大橋 圭明  岡山大学病院, 呼吸器・アレルギー内科
研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2018-03-31
研究課題ステータス 完了 (2017年度)
配分額 *注記
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2016年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
キーワード肺癌 / EGFR / IL-6 / チロシンキナーゼ阻害薬 / EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん / EGFR-TKI / インターロイキン6(IL-6)
研究成果の概要

本研究では、EGFR変異肺癌の臨床検体を用い、ゲフィチニブ有効性と腫瘍細胞IL-6発現との関連の検討を行った。ゲフィチニブ治療を受けたEGFR遺伝子変異陽性肺癌患者52例において、IL-6高発現群は全体の46%を占め、低発現群と比べて、無増悪生存期間の短縮傾向が認められた。細胞株を用いた非臨床研究においても、EGFRチロシンキナーゼ阻害薬の有効性はIL-6発現と関連を有することを明らかにした。以上、IL-6高発現群においてEGFRチロシンキナーゼ阻害薬単のみによる効果は不十分であり、今後更なる戦略開発が必要と考えられた。

報告書

(5件)
  • 2017 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2016 実施状況報告書
  • 2015 実施状況報告書
  • 2014 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2018 2015

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (1件) (うち国際学会 1件)

  • [雑誌論文] Potential influence of interleukin-6 on the therapeutic effect of gefitinib in patients with advanced non-small cell lung cancer harbouring EGFR mutations.2018

    • 著者名/発表者名
      Tamura T, Kato Y, Ohashi K, Ninomiya K, Makimoto G, Gotoda H, Kubo T, Ichihara E, Tanaka T, Ichimura K, Maeda Y, Hotta K, Kiura K.
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun.

      巻: 495 号: 1 ページ: 360-367

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2017.10.175

    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] Interleukin-6 Is a Valuable Predictive Marker for Therapeutic Effect of Gefitinib in Patients with Advanced NSCLC Harboring EGFR Mutations2015

    • 著者名/発表者名
      Y. Kato, K. Hotta, T. Tamura, T. Tanaka, K. Ichimura, K. Ohashi, T. Kubo, E. Ichihara, M. Tanimoto, K. Kiura
    • 学会等名
      第16回世界肺癌会議
    • 発表場所
      米国コロラド州デンバー
    • 年月日
      2015-09-06
    • 関連する報告書
      2015 実施状況報告書
    • 国際学会

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公開日: 2014-04-04   更新日: 2019-03-29  

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