| 研究課題/領域番号 |
26450154
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
食品科学
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
中村 浩蔵 信州大学, 学術研究院農学系, 准教授 (20345763)
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| 連携研究者 |
中嶌 岳郎 信州大学, 学術研究院医学系, 助教 (30581011)
小山 正浩 信州大学, 農学部, 研究員 (00726656)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2014年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
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| キーワード | ACE阻害 / ペプチド / 組織蓄積 / フラグメントペプチド / 相乗効果 / 血圧 / 血管 / in vivo / ex vivo / 発酵食品 / 乳酸発酵 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では，生体内で優れた効果を発揮するソバ茎葉乳酸発酵物から同定された新規抗高血圧ペプチドの降圧作用メカニズム解明を，生体環境を再現した新規ex vivo ACE（アンジオテンシン変換酵素）阻害活性測定法を用いて行った。その結果，本食品由来ペプチドの一つであるWTFRは，IC50（50％酵素阻害濃度）付近まで生体組織へ蓄積し，そこでACE阻害フラグメントペプチド（WTF，TFR，WT，FR，TF）を新たに生成し，さらに，それらが相乗効果を発揮してACEを有効に阻害していることが明らかとなった。
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