| 研究課題/領域番号 |
26450449
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
統合動物科学
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| 研究機関 | 東京農業大学 |
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研究代表者 |
尾畑 やよい 東京農業大学, 生命科学部, 教授 (70312907)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2016年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2015年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2014年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | DNAメチル化 / 胚発生 / ゲノムインプリンティング / DNAメチル基転移酵素 / インプリンティング / 卵子 / エピジェネティクス / ゲノミックインプリンティング / 発生 |
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| 研究成果の概要 |
インプリンティングをはじめとするDNAメチル化機構の詳細は明らかにされておらず、いつ、どのようにして特定のDNA配列がメチル化修飾を受けるのかは不明である。本研究では、インプリンティング機構解明の一途として、生殖細胞でのみ共発現しインプリント確立に不可欠なDNAメチル基転移酵素DNMT3A2とその補酵素DNMT3Lを恒常的に高発現するトランスジェニックマウスを作製し、DNMT3A2およびDNMT3Lがアクセスしやすい領域を特定することを目的とした。トランスジェニックマウスを解析した結果、出生後、少なくとも5領域が有意に高メチル化され、ここにインプリント領域は含まれないことが明らかとなった。
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