| 研究課題/領域番号 |
26460096
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理系薬学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
三宅 歩 京都大学, 薬学研究科, 講師 (40346044)
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| 研究協力者 |
伊藤 信行 京都大学, 国際高等教育院, 教授
小西 守周 神戸薬科大学, 教授
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | Bmp / アンタゴニスト / 脳・神経 / 視床下部 / 神経分化 / Smad / 細胞増殖 |
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| 研究成果の概要 |
Brorin遺伝子欠損マウスとbrorin機能阻害ゼブラフィッシュを用いた解析により、Brorinが神経幹細胞のアストロサイトへの分化抑制と神経細胞とオリゴデンドロサイトの分化促進に関与していること及びbrorinがBmpシグナル伝達の制御に関与していることを明らかにした。さらに、Brorin遺伝子欠損マウスでは野生型マウスと比較して、皮下および内臓白色脂肪組織の重量が増加していることも明らかにした。また、brorin機能阻害ゼブラフィッシュを用いた解析により、brorinが視床下部の特性の維持と軸索投射に関与していることも明らかになった。
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