| 研究課題/領域番号 |
26460187
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
環境・衛生系薬学
|
|---|
| 研究機関 | 国立水俣病総合研究センター |
|---|
研究代表者 |
藤村 成剛 国立水俣病総合研究センター, 基礎研究部, 室長 (20416564)
|
|---|
| 研究分担者 |
臼杵 扶佐子 国立水俣病総合研究センター, その他部局等, 部長 (50185013)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
|
|---|
| キーワード | 低濃度メチル水銀 / 胎児期曝露 / 神経症状 / メチル水銀 / 小脳 / 神経突起 / シナプス蛋白 |
|---|
| 研究成果の概要 |
ラットを用いた実験系において、神経細胞死を生じさせない低濃度メチル水銀 (5 ppm 飲水投与) の胎児期曝露によって生じる神経症状 (協調運動不全) の原因の一つが、小脳における eEF1A1の発現抑制を介した神経突起形成不全であることを明らかにした。また、ラット神経前駆細胞を用いた実験系において、低濃度メチル水銀 (10 nM) が、GSK-3bの発現誘導を介して神経細胞の増殖を抑制することを明らかにした。
|
