研究課題/領域番号 |
26460286
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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研究機関 | 産業医科大学 |
研究代表者 |
森本 景之 産業医科大学, 医学部, 教授 (30335806)
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研究分担者 |
馬場 良子 産業医科大学, 医学部, 講師 (90271436)
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連携研究者 |
國分 啓司 産業医科大学, 医学部, 助教 (00432740)
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研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2016年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2014年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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キーワード | PKR / gelsolin / actin / villin / BiFC法 / 小腸吸収上皮細胞 |
研究成果の概要 |
PKRは直接的抗ウイルス作用の他、gelsolinとの結合を介して細胞膜の安定性を高め、ウイルス等の侵入を防御する。本申請はPKRの正常な細胞膜構造維持への関与を明らかにする目的で、発達した微絨毛を持つ小腸吸収上皮細胞に着目し、分子形態学的解析を行った。その結果、PKRとgelsolinが細胞質で結合していること、両者は広範囲の小腸上皮に発現し、絨毛と陰窩で発現量に差があることを明らかとした。また、PKRノックアウトマウスで絨毛の形態およびvillinの発現に差が見られ、PKRが絨毛形成に重要であることが示された。さらに、変異PKR導入用ウイルス作製と小腸器官培養系の樹立を行った。
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