| 研究課題/領域番号 |
26460359
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
岩佐 宏晃 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (70582188)
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| 連携研究者 |
丸山 順一 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (30723639)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | シグナル伝達 / 腫瘍抑制 / フェイルセーフ / RASSF / 翻訳後修飾 |
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| 研究成果の概要 |
Ras association domain family（RASSF）蛋白質は腫瘍抑制分子と作用を共にすることが知られており、その発現抑制がヒト癌で高頻度に認められている。本研究では、RASSF蛋白質と共に作用する新たな腫瘍抑制分子の存在が明らかになった。また、人為的に前癌状態へと誘導した細胞ではRASSF蛋白質の構造変化を導き、癌化を抑制する作用があることが判明した。このようにRASSFは細胞の誤作動障害（癌化）を防ぐフェイルセーフとして機能すると考えられる。
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