| 研究課題/領域番号 |
26460362
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 山梨大学 |
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研究代表者 |
井上 修 山梨大学, 総合研究部, 准教授 (00432154)
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| 研究分担者 |
井上 克枝 山梨大学, 総合研究部, 教授 (10324211)
尾崎 由基男 山梨大学, 総合研究部, 医学研究員 (30134539)
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| 研究協力者 |
大竹 志門
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2015年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | CLEC-2 / 血管新生 / 炎症 / DSS / リンパ管 / チオグリコネート |
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| 研究成果の概要 |
炎症部位でのリンパ管新生におけるCLEC-2の役割を検討するため、3％ Dextran Sulfate Sodium（DSS）誘発大腸炎モデルマウスを作成し検討した。CLEC-2の発現は、抗CLEC-2抗体を腹腔内投与する手法を用いて完全に抑制した。大腸炎の病像、炎症の程度、大腸重量、炎症部位のリンパ管密度はCLEC-2発現の有無による差異は認められなかった。炎症部位の血管密度はCLEC-2発現抑制マウスで有意に低下していた。炎症部位に於ける血管密度とリンパ管密度にCLEC-2発現の有無で差異が認められることから、炎症部位での脈管新生にCLEC-2が何らかの役割を担うことが予想される。
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