ポリコーム群リクルートメント後の遺伝子発現制御機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号	26460379
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	医化学一般
研究機関	国立研究開発法人理化学研究所
研究代表者	磯野協一国立研究開発法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, 客員研究員 (90323435)
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2017-03-31
研究課題ステータス	完了 (2016年度)
配分額 *注記	4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円) 2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円) 2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円) 2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
キーワード	発現制御 / ヒストン修飾 / ポリコーム / 遺伝子抑制 / エピジェネティクス
研究成果の概要	幹細胞特性に関わるクロマチン作用因子ポリコーム群複合体PRC1（Cbx2、Ring1b、Mel18、Phc2）がどのように自身の標的遺伝子を認識し、安定的にそこに留まるかは十分に理解されていない。遺伝子改変マウスを用いた本研究結果は、PRC1成分のCbx2が持つDNA結合モチーフAT-hookがヒストン修飾因子Ring1bの局在化に重要であるばかりでなく、PRC1による遺伝子抑制にも必要であることを示唆した。この発見は、幹細胞研究の発展に貢献すると信じている。

報告書

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